[发明专利]一种从高含铜银电解废液中提取金属铂、钯的方法在审

专利信息
申请号: 202210208175.6 申请日: 2022-03-04
公开(公告)号: CN114686692A 公开(公告)日: 2022-07-01
发明(设计)人: 汤红才;徐鹏;张燕;周鹤立;曹杰义;李睿 申请(专利权)人: 金川集团股份有限公司
主分类号: C22B11/00 分类号: C22B11/00;C22B7/00
代理公司: 兰州智和专利代理事务所(普通合伙) 62201 代理人: 赵立权
地址: 737100 甘*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 一种 高含铜银 电解 废液 提取 金属 方法
【说明书】:

发明公开了一种从高含铜银电解废液中提取金属铂、钯的方法,将银电解废液经盐酸沉银后,过滤,滤液升温后加入铁粉置换,产出的滤饼洗涤至中性,将滤饼转入釜内,通入氯气加盐酸进行控电氯化,将杂质铜、铁溶于溶液,而铂、钯不溶,从而使得铂、钯与贱金属分离;过滤后,滤饼洗涤至中性,将滤饼转入釜内,通入氯气加盐酸进行氯化,使铂、钯完全溶解进入溶液,得到的溶液过滤后,加入固体氯化铵沉铂,得到的粗铂铵盐进行王水溶解—赶硝—氯化铵沉铂2‑3次,得到的精铂铵盐经过水合肼还原,产出99.95合格的铂产品;沉铂后液转入反应釜内,通入氯气1h后,加入氯化铵沉钯,得到的粗钯铵盐经过酸溶—氯化铵沉钯2‑3次,加入水合肼进行还原,可产出99.95合格的钯产品。

技术领域

本发明属于冶金技术领域,具体涉及一种从高含铜银电解废液中提取金属铂、钯的方法。

背景技术

银电解液在电解过程中铂、钯与银的电势较为接近,而铜较银的电位较负,因此会在阳极溶解进入电解液中,电解液中的铂、钯、铜富集后,会对银粉产品质量造成影响,并且对后续铂、钯的提取带来大量杂质,因此需抽去部分电解液作为废水进行处理。传统的高含铜银电解废液采用盐酸沉银—铁粉置换工艺,将置换尾料中的铂、钯进行回收,并返至合金炉处理。该工艺以通过湿法除杂,火法富集操作实现电解废液中铂、钯的回收。

但是,该工艺存在以下突出缺点:(1)经铁粉置换后的尾料中含铂、钯较少,大多为过量的铁粉及置换出的铜,物料杂质较高,不易提取少量铂、钯。(2)合金卡尔多炉处理该物料,会在吹炼期损失一部分铂、钯,不利于铂、钯的回收。(3)经过火法富集后的置换尾料会含有大量铂、钯,浇铸银阳极板时会将大量铂、钯带入,从而影响电解银粉及电解液质量,形成恶性循环,铂、钯没有开路。

发明内容

本发明针对传统高含铜银电解废液回收铂、钯工艺,在富集过程中存在的贵金属收率低、污染大、工艺流程长、影响电解银粉产品质量等缺点,提供了一种从高含铜银电解废液中提取金属铂、钯的方法。

本发明所解决的技术问题是通过以下技术方案实现的:

一种从高含铜银电解废液中提取金属铂、钯的方法,包括以下步骤:

1)对银电解液进行沉银处理,并过滤;

2)将步骤1)滤液打入反应釜内,升温至55~65℃;按滤液中铜离子含量加入还原金属粉对铂、钯进行置换,冷却放料后,滤饼洗涤至中性;

3)将步骤2)滤饼转入反应釜内,按固液比1:5加入纯水,并加入盐酸,调节H+浓度至2~2.5mol/L,升温至75~85℃后加入氧化剂,控制电位270~280mv,使铜及还原金属粉溶解进入溶液,铂、钯不发生溶解,冷却过滤,将滤饼洗涤至中性;

4)将步骤3)滤饼转入反应釜内,按固液比1:5加入纯水,并加入盐酸,调节H+浓度至2.5~3mol/L,升温至80~85℃后加入氧化剂,控制电位830~900mv,使铂、钯全部溶解进入溶液;加入固体氯化铵进行沉淀,将得到粗铂铵盐洗涤至中性,滤液转入钯精炼工序;

5)将步骤4)粗铂铵盐经过王水溶解—赶硝—氯化铵沉铂2~3次,得到的精铂铵盐经过还原剂还原,产出99.95%合格的铂产品;

6)将步骤4)滤液转入反应釜内,通入氯气1h后,加入氯化铵进行沉钯,得到的粗钯铵盐经过酸溶—氯化铵沉钯2~3次,加入还原剂进行还原,可产出99.95合格的钯产品。

进一步地,所述步骤1)中,加入盐酸、氯化钠或氯化钾沉银,过量系数1.3~1.5。

进一步地,所述步骤2)中,还原金属粉采用铁粉、铜粉、锌粉或镁粉。

进一步地,所述步骤2)中,还原金属粉过量系数1.3~1.5。

进一步地,所述步骤3)和4)中,氧化剂采用氯气、氯酸钠或双氧水。

进一步地,所述步骤5)和6)中,还原剂采用水合肼、甲酸、甲酸钠、维生素C或抗坏血酸钠。

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