[发明专利]一种无色无味无毒医用UV胶制作方法

权利要求书

1.一种无色无味无毒医用UV胶制作方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：选择环氧树脂、甲基丙烯酸、聚炭酸脂二元醇、聚氨酯丙烯酸酯和有机硅树脂作为制备原料，并将原料加入混合搅拌至完全溶解制作出基础液；

S2：选择聚酯多元醇、二异氰酸酯和丙烯酸羟乙酯为原料，并将原料加入水混合搅拌至完全溶解成聚氨酯丙烯酸预聚体，并同时添加活性稀释单体和光引发剂制作出特殊加强剂；

S3：选择纳米氧化钛、冬青油、附着力促进剂、丙烯酸酯类单体、不饱和羧酸、双环戊二烯丙烯酸酯、丙二醇单烷基醚、活性炭颗粒和除味剂溶液为原料，并将原料加入水混合搅拌至完全溶解成特殊助力剂；

S4：选择去离子水、乙醇、抗菌剂、苯甲酸钠和二硫代氨基甲酸铵为原料进行混合搅拌至完全溶解成杀菌消毒剂；

S5：选择石墨烯、咖啡炭和阻燃剂为原料进行混合搅拌至完全溶解成阻燃导电剂；

S6：将上述的基础液、特殊加强剂、特殊助力剂、杀菌消毒剂和阻燃导电剂进行充分混合，并在充分混合后加入稳定剂和改性剂实现最终的医用UV胶。

2.根据权利要求1所述的一种无色无味无毒医用UV胶制作方法，其特征在于，所述S2的特殊加强剂具体制备流程包括在装有温度计、搅拌器和加料管的三口烧瓶中，先加入聚酯多元醇，在120℃-130℃下减压脱水2h-3h。

3.根据权利要求1所述的一种无色无味无毒医用UV胶制作方法，其特征在于，所述S2的特殊加强剂具体制备流程还包括逐渐降温至20℃-30℃，随后边搅拌边加入计量的异佛尔酮二异氰酸酯，以有机锡作为催化剂，控制反应温度在50℃-60℃之间，反应1h-1.5h后取样测定游离异氰酸根的含量以及继续降温至30℃-40℃后，加入计量的丙烯酸羟乙酯直到反应至终点后降温出料。

4.根据权利要求1所述的一种无色无味无毒医用UV胶制作方法，其特征在于，所述S3中特殊助力剂的具体制备流程包括将纳米氧化钛、冬青油、丙烯酸酯类单体和不饱和羧酸合混合均匀，加入高压釜中，升温至50℃-60℃，保温2h-3h，得到混合预聚体。

5.根据权利要求1所述的一种无色无味无毒医用UV胶制作方法，其特征在于，所述S3中特殊助力剂的具体制备流程还包括在混合预聚体中继续加入附着力促进剂、双环戊二烯丙烯酸酯和丙二醇单烷基醚，在70℃-120℃的高温反应釜中高压搅拌30min-50min直到溶液变为乳白色以及继续加入活性炭颗粒和除味剂溶液进行除味操作。

6.根据权利要求1所述的一种无色无味无毒医用UV胶制作方法，其特征在于，所述S4中杀菌消毒剂的具体制备流程是将去离子水加入至反应釜中，加热至80℃-105℃，恒温15min-25min后，依次加入乙醇、抗菌剂、苯甲酸钠和二硫代氨基甲酸铵进行充分混合搅拌。

7.根据权利要求1所述的一种无色无味无毒医用UV胶制作方法，其特征在于，所述S5中的阻燃导电剂的具体制备流程是将石墨烯颗粒和咖啡炭颗粒粉碎成粉末并加水搅拌充分溶解，然后将阻燃剂滴加进溶液内进行充分搅拌。