[发明专利]一种α-SnWO4 有效
| 申请号： | 202210221250.2 | 申请日： | 2022-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN114471620B | 公开（公告）日： | 2023-07-25 |
| 发明（设计）人： | 李强;卢笑笑;王李结;张佑铭;张鑫;宋巨谱 | 申请（专利权）人： | 淮北师范大学 |
| 主分类号： | B01J27/047 | 分类号： | B01J27/047;B01J35/10;B01J37/10;C01B3/04;C02F1/30;C02F101/30 |
| 代理公司： | 青岛中天汇智知识产权代理有限公司 37241 | 代理人： | 李浩 |
| 地址： | 235000 *** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 snwo base sub | ||
1.一种α-SnWO4/In2S3异质结光催化剂，其特征在于：将α-SnWO4纳米片均匀负载在In2S3表面，以提高二者的接触面积，促进光生载流子的分离和迁移，获得高于In2S3 或α-SnWO4的光催化活性；
所述的α-SnWO4/In2S3异质结光催化剂的制备方法，步骤如下：
步骤一、利用水热法制备α-SnWO4纳米片；
步骤二、制备α-SnWO4悬浊液，同时制备氯化铟均质溶液；
步骤三、将氯化铟均质溶液倒入α-SnWO4悬浊液中反应，而后将硫化钠溶液缓慢倒入混合溶液中继续反应，将反应产物收集干燥，获得α-SnWO4/In2S3异质结光催化剂；
所述步骤一中的利用水热法制备α-SnWO4纳米片是指：
步骤1、将SnCl2•2H2O完全溶解在HCl溶液中，将Na2WO4•2H2O完全溶解在去离子水中；将Na2WO4•2H2O溶液逐滴加入SnCl2•2H2O溶液中，并剧烈搅拌形成混合溶液；
步骤2、用NaOH溶液将步骤1中的混合溶液pH值调至7并剧烈搅拌一小时；
步骤3、将步骤2中溶液转移至反应釜中反应，反应结束后的产物收集至真空干燥箱中干燥，得到α-SnWO4纳米片；
所述步骤二中，制备α-SnWO4悬浊液是指：
将无水柠檬酸置于容器A中，加入去离子水搅拌使其完全溶解；将α-SnWO4加入容器A中，搅拌均匀并超声，而后55 ℃水浴槽中反应2 h，得到α-SnWO4悬浊液；
所述步骤二中，制备氯化铟均质溶液是指：
将InCl3•4H2O置于容器B中，加入去离子水搅拌使其完全溶解，得到均质溶液；
所述步骤三中，将氯化铟均质溶液倒入α-SnWO4悬浊液中，在55 ℃水浴槽中反应2 h，然后将硫化钠溶液缓慢倒入上述混合溶液中，继续在55 ℃水浴槽中反应1 h，将反应产物收集置于真空烘箱内干燥。
2.根据权利要求1所述的α-SnWO4/In2S3异质结光催化剂，其特征在于：所述α-SnWO4与In2S3的摩尔比为1:1或1:3或1:5。
3.根据权利要求1所述的α-SnWO4/In2S3异质结光催化剂，其特征在于：所述步骤3中，反应釜中反应温度为200 ℃，反应时间为24小时；反应结束后的产物收集至真空干燥箱中在60 ℃下干燥12小时，得到α-SnWO4纳米片。
4.根据权利要求1所述的α-SnWO4/In2S3异质结光催化剂，其特征在于：所述步骤三中，α-SnWO4与氯化铟的质量比为0.126~0.632：1。
5.根据权利要求1所述的α-SnWO4/In2S3异质结光催化剂，其特征在于：所述步骤三中，将反应产物用去离子水和无水乙醇离心清洗后，置于真空干燥箱中70 ℃下干燥12小时，研磨后得到α-SnWO4/In2S3异质结光催化剂。
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