[发明专利]SNPs分子标记g.43815G>A及其在湖羊分子标记辅助育种中的应用有效

专利信息
申请号: 202210236775.3 申请日: 2022-03-11
公开(公告)号: CN114480676B 公开(公告)日: 2023-07-14
发明(设计)人: 蒋永清;姜俊芳;单慧丽;吴建良;郑开之 申请(专利权)人: 浙江省农业科学院
主分类号: C12Q1/6888 分类号: C12Q1/6888;C12Q1/6858;C12N15/11
代理公司: 杭州恒翌专利代理事务所(特殊普通合伙) 33298 代理人: 柯奇君
地址: 310022 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: snps 分子 标记 43815 及其 湖羊 辅助 育种 中的 应用
【权利要求书】:

1.SNP分子标记在筛选湖羊体高性状育种中的应用,其特征在于,所述SNP 分子标记的核苷酸序列为SEQ ID NO:1,且其中第235 位的碱基为A 或G;其中AA 型个体的体高显著高于GG型个体,GA型个体与GG,AA型个体相比差异不显著。

2.一种用于检测SNP分子标记的引物对在筛选湖羊体高性状育种中的应用,其特征在于,所述SNP 分子标记的核苷酸序列为SEQ ID NO:1,且其中第235 位的碱基为A 或G;其中AA 型个体的体高显著高于GG型个体,GA型个体与GG,AA型个体相比差异不显著。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示。

4.试剂盒在筛选湖羊体高性状育种中的应用,其特征在于,试剂盒包括用于检测SNP分子标记的引物对,所述SNP 分子标记的核苷酸序列为SEQ ID NO:1,且其中第235 位的碱基为A 或G;其中AA 型个体的体高显著高于GG型个体,GA型个体与GG,AA型个体相比差异不显著。

5.一种筛选湖羊体高性状的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:提取湖羊外周血基因组DNA,采用引物对进行PCR扩增,对扩增产物中SNP分子标记进行检测,从而筛选出湖羊的湖羊体高性状;其中AA 型个体的体高显著高于GG型个体,GA型个体与GG,AA型个体相比差异不显著;

所述引物对用于检测SNP分子标记,所述SNP 分子标记的核苷酸序列为SEQ ID NO:1,且其中第235 位的碱基为A 或G。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示。

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述PCR扩增程序为:94 ℃ 预变性,2min;98℃ 变性,10 sec,53℃ 退火,30 sec,68℃ 延伸,30 sec,35个循环;4 ℃保存,∞;所述PCR扩增体系如下:

8.权利要求5或6或7所述方法在筛选湖羊体高性状和湖羊分子标记辅助育种中的应用;其中AA 型个体的体高显著高于GG型个体,GA型个体与GG,AA型个体相比差异不显著。

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