[发明专利]三胶扶正合剂及其制备方法和鉴别方法

权利要求书

1.一种三胶扶正合剂，其特征在于，

所述三胶扶正合剂包括黄芪、白术、当归、丹参、茯苓、补骨脂、鹿胶、枸杞、红参、枳实、阿胶、龟胶和炙甘草。

2.一种三胶扶正合剂的制备方法，制备得到如权利要求1所述的三胶扶正合剂，其特征在于，包括如下步骤：

按照配比要求获取四种试剂原料，并基于渗漉法进行渗漉后，排出漉液中的乙醇后，得到渗漉液；

获取三种试剂原料进行蒸馏，并将蒸馏后的药渣与三种试剂原料进行多次的煎煮，过滤浓缩后得到水煎液；

将获取的阿胶、龟胶和鹿胶加水进行烊化，得到烊化液；

将所述水煎液和所述渗漉液合并后，加入苯甲酸搅拌静置48小时，并在过滤沉淀后，依次与蒸馏液和所述烊化液混合，得到三胶扶正合剂。

3.如权利要求2所述的三胶扶正合剂的制备方法，其特征在于，按照配比要求获取四种试剂原料，并基于渗漉法进行渗漉后，排出漉液中的乙醇后，得到渗漉液，包括：

按照配比要求获取四种试剂原料，并分别进行粉碎过滤，得到100目粒径的粉末，其中，四种试剂原料分别为红参、补骨脂、丹参和茯苓；

基于渗漉法，利用50％的乙醇将四种粉末进行渗漉；

利用减压回收法排出收集得到的漉液中的乙醇，得到渗漉液。

4.如权利要求2所述的三胶扶正合剂的制备方法，其特征在于，获取三种试剂原料进行蒸馏，并将蒸馏后的药渣与三种试剂原料进行多次的煎煮，过滤浓缩后得到水煎液，包括：

获取三种试剂原料，并进行蒸馏，收集蒸馏液，其中，三种试剂原料分别为白术、当归和枳实；

将蒸馏后得到的药渣与获取的三种试剂原料进行三次煎煮，分别收集每一次煎煮得到的煎液，依次进行混合、过滤和浓缩后，得到水煎液，其中，三种试剂原料分别为炙甘草、黄芪和枸杞。

5.如权利要求2所述的三胶扶正合剂的制备方法，其特征在于，所述苯甲酸的含量为3g。

6.如权利要求4所述的三胶扶正合剂的制备方法，其特征在于，

三次煎煮的含量分别为第一次4000ml、第二次3500ml、第三次3000ml。

7.一种三胶扶正合剂的鉴别方法，用于鉴别采用如权利要求2至权利要求6任一项所述的制备方法制备得到的三胶扶正合剂，其特征在于，包括红参对照鉴别方法和黄芪对照鉴别方法。

8.如权利要求7所述的三胶扶正合剂的鉴别方法，其特征在于，所述红参对照鉴别方法包括以下步骤：

将制备得到的三胶扶正合剂与乙醇依次进行混合、过滤和浓缩，然后加入三氯甲烷进行振摇提取，并在抽取三氯甲烷试剂后，利用正丁醇对蒸干的残渣进行溶解过滤，得到的滤液为供试品溶液；

利用红参对照药材与正丁醇进行加热回流提取1小时，并在经过过滤和浓缩后，得到对照药材溶液；

基于照薄层色谱法分别对所述供试品溶液和所述对照药材溶液进行试验，完成鉴别。

9.如权利要求8所述的三胶扶正合剂的鉴别方法，其特征在于，基于照薄层色谱法分别对所述供试品溶液和所述对照药材溶液进行试验，完成鉴别，包括：

基于照薄层色谱法分别吸取所述供试品溶液和所述对照药材溶液，并分别点于同一硅胶G薄层板上后，利用展开剂进行展开、取出和晾干后，喷洒硫酸和甲醇混合溶液，在105℃下加热至斑点显色清晰，并置于紫外光灯下检视，完成鉴别。

10.如权利要求7所述的三胶扶正合剂的鉴别方法，其特征在于，所述红参对照鉴别方法包括以下步骤：

将制备得到的三胶扶正合剂蒸干后，得到的残渣与乙醇依次进行混合、过滤和蒸干，然后利用氢氧化钠溶液进行溶解，并在调节pH值后，加入乙酸乙酯溶液再次进行蒸干，得到的残渣用乙酸乙酯溶解后得到供试品溶液；

利用黄芪对照药材与乙醇进行加热回流提取20分钟，并在经过过滤和滤液蒸干后，得到对照药材溶液；

基于照薄层色谱法分别对所述供试品溶液和所述对照药材溶液进行试验，包括：

基于照薄层色谱法分别吸取所述供试品溶液和所述对照药材溶液，并分别点于同一硅胶G薄层板上后，利用展开剂进行展开、取出、晾干以及置于氨蒸气中熏蒸后，置于紫外光灯下检视，完成鉴别。