[发明专利]一种血型正反定型加样卡及加样组件

说明书

本发明提供一种血型正反定型加样卡及加样组件，包括：设置有正、反定型加样区的本体；反定型加样区包括：间隔设置在本体内的第一、二、三加样孔；间隔设置在本体内的第一、三分样通道和两个第二分样通道，且第一、三分样通道的第一端分别与第一、三加样孔相通，第二分样通道的第一端与第二加样孔相通；间隔设置在本体内的第一、二混合池，且第一混合池与第一分样通道、相应第二分样通道相通，第二混合池与第三分样通道以及相应第二分样通道相通；间隔设置在本体内部的两个第一流通通道，且第一流通通道延伸至本体内部的第一端分别与第一、二混合池相通，其第二端间隔设置在本体第一侧。该加样卡能够同时进行正反定型试验，操作简单，检测效率高。

技术领域

本发明涉及医学检测领域，尤其是涉及一种血型正反定型加样卡、加样组件以及基于该加样组件进行检测的方法。

背景技术

输血是临床上常用的医疗手段之一，若输血时血型不匹配将对患者的健康造成严重损害，甚至危及患者生命，因此，输血前的血型鉴定十分重要，微柱凝胶法是常用的血型鉴定手段之一。但现有的凝胶微柱卡存在以下问题：

各种检测卡(如血型检测卡)经常采用软性薄膜材料(如铝箔，塑料膜)对其中的填充物(如各种试剂和/或凝胶微球)进行密封。使用时，需要撕掉或者刺破这层密封膜，之后才能对检测卡进行加样。例如，传统的血型卡使用前需使用打孔器进行打孔，这容易造成交叉污染；对于包括多个微柱（即反应腔）的血型卡来说，每个血型卡需要进行多次加样，操作繁琐，也难以保证精确等量加样。另外，随着各种试剂卡的小型化，在试剂卡上的加样口内径仅1-2mm或更小时，人工手动加样也难以进行。

此外，在现有技术中，反定型试验中的待测样本（例如，血浆）与检测试剂（反定细胞A和反定细胞B）通常分两次进行加样，例如，先向微柱凝胶管中加入检测试剂，再加入待测样本进行检测，这可能导致待测样本与检测试剂之间混合不充分，从而导致反应不完全进而影响试验结果。同时，由于现有技术中的微柱凝胶卡操作复杂，且对操作规范性要求较高，因此在使用微柱凝胶卡前，通常需要对操作人员进行相关培训，这在一定程度上限制了微柱凝胶法在血型检测领域的进一步推广。

发明内容

本发明的目的在于提供一种正反定型加样卡，以部分地解决或缓解现有技术中的上述不足，且进一步地简化操作流程，有利于加样与检测的自动化。

本发明第一方面提供了一种血型正反定型加样卡，包括：本体，所述本体上设置有至少一个反定型加样区和至少一个正定型加样区；所述反定型加样区包括：间隔设置在所述本体内部的第一加样孔、第二加样孔和第三加样孔，且第一、二、三加样孔的加样口位于所述本体的第一表面；

间隔设置在所述本体内部的至少一个第一分样通道、至少两个第二分样通道和至少一个第三分样通道，且所述第一分样通道和所述第三分样通道的第一端分别与第一、三加样孔相连通，所述至少两个第二分样通道的第一端分别与第二加样孔相连通；

间隔设置在所述本体内部的第一混合池和第二混合池，且所述第一混合池与所述第一分样通道以及至少一个所述第二分样通道的第二端相连通，所述第二混合池与所述第三分样通道以及至少一个所述第二分样通道的第二端相连通；

间隔设置在所述本体内部的至少两个第一流通通道，且所述第一流通通道延伸至所述本体内部的第一端，分别与相对应的第一、二混合池通过第三贯穿孔相连通，所述第一流通通道的第二端间隔设置在所述本体的第一侧。

在一些实施例中，所述正定型加样区包括：

设置在所述本体内部的第四加样孔，且所述第四加样孔的加样口位于所述本体的第一表面；

间隔设置在所述本体内部的至少一个第四分样通道，且所述第四分样通道的第一端与所述第四加样孔相连通；

间隔设置在所述本体内部的至少一个第二流通通道，且所述第二流通通道延伸至所述本体的内部的第一端与相对应的所述第四分样通道的第二端相连通，所述第二流通通道的第二端间隔设置在所述本体的第一侧。