[发明专利]聚硼硅氧烷改性聚丙烯酸酯发泡材料及其制备方法、应用有效
申请号: | 202210259808.6 | 申请日: | 2022-03-16 |
公开(公告)号: | CN114456394B | 公开(公告)日: | 2023-01-13 |
发明(设计)人: | 邹威;倪良帅;张晨;马育红;王慧;曹建平;闫冬 | 申请(专利权)人: | 北京化工大学常州先进材料研究院;冉聚(上海)高新材料有限公司 |
主分类号: | C08G81/02 | 分类号: | C08G81/02;C08J9/00;C08L87/00 |
代理公司: | 北京润捷智诚知识产权代理事务所(普通合伙) 11831 | 代理人: | 孙巍 |
地址: | 213000 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚硼硅氧烷 改性 聚丙烯酸酯 发泡 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种聚硼硅氧烷改性聚丙烯酸酯发泡材料,其特征在于,由以下重量份的原料合成得到:丙烯酸酯单体95-99重量份、硅烷偶联剂1-5重量份、端羟基硅油2-8重量份、硼酸1-4重量份、引发剂0.1重量份;
所述丙烯酸酯单体为丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸异冰片酯中的一种或多种;
所述硅烷偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷的一种或多种;
所述引发剂是偶氮二异丁腈或过氧化二苯甲酰的一种或多种。
2.一种权利要求1所述的聚硼硅氧烷改性聚丙烯酸酯发泡材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)取端羟基硅油与硼酸,反应得到聚硼硅氧烷;反应温度为80-150℃,反应时间为1-3h;
(2)取丙烯酸酯单体、硅烷偶联剂、引发剂,反应得到丙烯酸酯预聚体;反应温度为60-80℃,反应时间为4-5h;
(3)向步骤(2)得到的所述丙烯酸酯预聚体中加入步骤(1)中得到的所述聚硼硅氧烷,反应得到聚硼硅氧烷改性聚丙烯酸酯;反应温度为90-140℃,反应时间为1-4h。
3.根据权利要求2所述的聚硼硅氧烷改性聚丙烯酸酯发泡材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,将所述端羟基硅油与硼酸溶解于溶剂中进行反应;步骤(2)中,将所述丙烯酸酯单体、硅烷偶联剂、引发剂溶解于溶剂中进行反应;所述溶剂为二甲苯、苯、甲苯、乙苯中的一种或多种。
4.根据权利要求2所述的聚硼硅氧烷改性聚丙烯酸酯发泡材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)具体包括如下步骤:取丙烯酸酯单体、硅烷偶联剂、引发剂,在氦气保护下,将所述丙烯酸酯单体、硅烷偶联剂、引发剂溶解在溶剂中,搅拌反应得到丙烯酸酯预聚体;
步骤(3)具体包括如下步骤:向步骤(2)得到的所述丙烯酸酯预聚体中加入步骤(1)中得到的所述聚硼硅氧烷,反应后,静置分离所述溶剂,真空干燥,得到聚硼硅氧烷改性聚丙烯酸酯。
5.根据权利要求2所述的聚硼硅氧烷改性聚丙烯酸酯发泡材料的制备方法,其特征在于,还包括发泡的步骤:以步骤(3)中得到的聚硼硅氧烷改性聚丙烯酸酯为基体,通过物理或化学发泡得到聚硼硅氧烷改性聚丙烯酸酯发泡材料。
6.根据权利要求5所述的聚硼硅氧烷改性聚丙烯酸酯发泡材料的制备方法,其特征在于,所述发泡具体包括如下步骤:取步骤(3)中得到的聚硼硅氧烷改性聚丙烯酸酯,加入发泡剂进行聚合发泡,得到聚硼硅氧烷改性聚丙烯酸酯发泡材料。
7.权利要求2-6中任意一项所述的聚硼硅氧烷改性聚丙烯酸酯发泡材料的制备方法得到的材料在缓冲减震泡棉中的应用。
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