[发明专利]针对甲型流感病毒N1亚型NA蛋白的抗体及其应用

权利要求书

1.一种靶向甲型流感病毒N1亚型NA蛋白的抗体或其抗原结合部分，其特征在于，其包含：SEQ ID NO.1所示的重链可变区CDR1、SEQ ID NO.2所示的重链可变区CDR2、SEQ IDNO.3所示的重链可变区CDR3、SEQ ID NO.5所示的轻链可变区CDR1、SEQ ID NO.6所示的轻链可变区CDR2、SEQ ID NO.7所示的轻链可变区CDR3。

2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合部分，其特征在于，所述重链可变区还包括重链可变区框架区FR1、FR2、FR3和FR4；轻链可变区还包括轻链可变区框架区FR1、FR2、FR3和FR4，其中，重链可变区框架区FR1、FR2、FR3和FR4的氨基酸序列如SEQ ID NO.9、10、11、12所示；轻链可变区框架区FR1、FR2、FR3和FR4的氨基酸序列如SEQ ID NO.13、14、15、16所示。

3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合部分，其特征在于，所述抗体或其抗原结合部分包含：

1）重链可变区，其氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示；

2）轻链可变区，其氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。

4.根据权利要求1-3任一项所述的抗体或其抗原结合部分，其特征在于，所述抗体是人源化抗体。

5.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子包含编码权利要求1-3中任一项所述的抗体或其抗原结合部分的核酸序列。

6.根据权利要求5所述的核酸分子，其特征在于，编码重链可变区的核酸序列如SEQ IDNO.17所示；编码轻链可变区的核酸序列如SEQ ID NO.18所示。

7.一种表达载体，其特征在于，其包含权利要求5或6所述的核酸分子。

8.一种宿主细胞，其特征在于，其包含权利要求5或6所述的核酸分子，或权利要求7所述的表达载体。

9.一种产品，所述产品包括以下任一项所述的产品：

1）所述产品是免疫缀合物，所述免疫缀合物包括权利要求1-3中任一项所述的抗体或其抗原结合部分；

2）所述产品是药物组合物，所述药物组合物包括权利要求1-3中任一项所述的抗体或其抗原结合部分、权利要求5或6所述的核酸分子或权利要求7所述的表达载体；

3）所述产品是试剂盒，所述试剂盒包括权利要求1-3中任一项所述的抗体或其抗原结合部分、权利要求5或6所述的核酸分子、权利要求7所述的表达载体或权利要求8所述的宿主细胞。

10.如下任一项所述的应用，其特征在于，包括：

1）权利要求1-3中任一项所述的抗体或其抗原结合部分在制备甲型流感病毒检测产品或感染诊断产品中的应用；

2）权利要求1-3中任一项所述的抗体或其抗原结合部分在制备防治甲型流感病毒感染的药物组合物中的应用；

3）权利要求5或6所述的核酸分子在制备防治甲型流感病毒感染的药物组合物中的应用；

4）权利要求7所述的表达载体在制备防治甲型流感病毒感染的药物组合物中的应用；

5）权利要求8所述的宿主细胞在制备防治甲型流感病毒感染的药物组合物中的应用；

6）权利要求9中所述的药物组合物在制备防治甲型流感病毒感染疾病的药物中的应用；

7）权利要求9中所述的免疫缀合物在制备甲型流感病毒检测产品或感染诊断产品中的应用；

所述甲型流感病毒为H1N1、H5N1。