[发明专利]一种多肽Cbf-14在制备镇痛药物中的应用在审

专利信息
申请号: 202210265005.1 申请日: 2022-03-17
公开(公告)号: CN114533851A 公开(公告)日: 2022-05-27
发明(设计)人: 贾源宾;张嘉鑫;卢悟广;吕慰秋;曾文权;周长林 申请(专利权)人: 南京映海月生物科技有限公司
主分类号: A61K38/10 分类号: A61K38/10;A61P29/00
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 唐循文
地址: 210001 江苏省南京市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 多肽 cbf 14 制备 镇痛 药物 中的 应用
【说明书】:

发明涉及多肽,具体涉及一种多肽Cbf‑14在制备镇痛药物中的应用。本发明采用现代生物技术手段,建立小鼠福尔马林炎性痛模型及小鼠醋酸扭体镇痛实验动物模型,用多肽研究动物的止痛功效。结果表明Cbf‑14在两种不同实验动物模型中表现出显著的镇痛活性。本发明拓宽抗菌肽Cbf‑14的临床应用。

技术领域

本发明涉及多肽,具体涉及一种多肽Cbf-14在制备镇痛药物中的应用。

背景技术

动物中药蛇毒性能,甘,咸,温,归肝经。功效为:祛风,通络,止痉,镇静,镇痛和催眠等作用。此外蛇毒还有美容养颜、减少皱纹的作用,蛇毒中含有促凝,纤容,抗癌,镇痛等方面的药理功能成分。它能阻止和治疗中风,脑血栓的形成,还能治疗闭塞性脉经管炎,冠心病,多发性大动脉炎,肢端动脉痉挛,视网膜动脉,静脉阻塞等病症,蛇毒对缓解晚期癌症病人的症状亦有一定的作用,尤其是镇痛作用,已导致世人的重视。有报道将眼镜蛇毒用于癌症患者以止痛,效果显著。用于各种顽固性疼痛和恶性肿瘤疼的治疗。近期研究显示,眼镜蛇神经毒素可以通过腺苷A1和A2受体产生中枢镇痛和高镇痛,镇痛作用强于吗啡,镇痛效果强、药效时间长、成瘾性小等特点,通过乳化法制备光控靶向蛇毒肽锌纳米制剂,形成蛇毒肽锌配合物,增强了蛇毒肽的稳定性;可以靶向释放蛇毒肽锌,实现蛇毒肽锌的靶向中枢镇痛作用。

发明人先期公开了来源于蛇毒的抗菌肽Cbf-14(ZL201310413721.0)具有抗耐药性细菌感染活性。

本发明在现有技术基础上首次发现抗菌肽Cbf-14镇痛的作用。。

我国的蛇类资源丰富,从理论意义和长远的经济效益考虑,蛇毒的研究具有广阔应用前景,社会效益和经济效益显著。我们发现多肽不仅具有消炎、杀菌、而且镇痛功效更为显著。

发明内容

发明目的:本发明提供多肽Cbf-14的新用途。

技术方案:

一种多肽Cbf-14在制备镇痛药物中的应用,其特征在于所述的多肽Cbf-14的氨基酸序列为:RLLRKFFRKLKKSV。

所述的疼痛包括:机械性痛如外伤和手术导致的疼痛;温度性痛如烧烫伤;化学性痛如化学试剂烧烫伤;炎症性痛如感染疼痛;病理生理性疼痛如结石、癌症;精神心理性疼痛如中枢神经性痛,周围神经性痛,植物神经性痛;躯体疼痛如头痛、尖酸背痛、肢体痛、胸痛、腹痛或腰痛。

有益效果

1、本发明采用现代生物技术手段,建立小鼠福尔马林炎性痛模型及小鼠醋酸扭体镇痛实验动物模型,考察多肽研究动物的止痛功效。结果表明Cbf-14在两种不同实验动物模型中表现出显著的镇痛活性。本发明拓宽抗菌肽Cbf-14的临床应用。

2、本发明安全性高。本发明涉及的Cbf-14最初为抗菌肽,其与大多数具有镇痛活性的蛇毒多肽的序列有着本质区别,同时根据现有技术表面该多肽无毒副作用,多数蛇毒蛋白或多肽有着严重的毒副作用,例如凝血,溶血等。而本发明多肽无上述作用。

附图说明

图1. 小鼠福尔马林模型。小鼠腹腔给药30 min后,给予小鼠左后足底皮下注射10μL的2.5%福尔马林溶液,统计小鼠每5 min内的舔足和抖足时间,共记录45 min。

图2. 小鼠福尔马林模型。多肽Cbf-14对小鼠福尔马林一相痛 (0 – 10 min ) 及二相痛 (10 – 45 min) 的镇痛作用。

图3. 小鼠醋酸扭体模型。小鼠腹腔给药30 min后,给予小鼠腹腔注射100 μL的1%冰醋酸溶液,统计小鼠每45 min内扭体次数(表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭和后肢伸张)。

具体实施方式

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