[发明专利]靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤-菲罗啉锌(II)配合物、合成方法及其应用有效
| 申请号： | 202210274868.5 | 申请日： | 2022-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN114539294B | 公开（公告）日： | 2023-10-20 |
| 发明（设计）人： | 周振;覃其品;谭明雄;潘凤华;曹慧思;韦俏嫦;李金贤 | 申请（专利权）人： | 玉林师范学院 |
| 主分类号： | C07F3/06 | 分类号： | C07F3/06;A61P35/00;A61P11/00 |
| 代理公司： | 广州海心联合专利代理事务所(普通合伙) 44295 | 代理人： | 马赟斋 |
| 地址： | 537000 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 靶向 腺癌 耐顺铂 细胞 白叶藤 菲罗啉锌 ii 配合 合成 方法 及其 应用 | ||
1.一种靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤-菲罗啉锌(II)配合物，其特征在于，化学结构式如下式1所示：
2.一种靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤-菲罗啉锌(II)配合物，其特征在于，化学结构式如下式2所示：
3.根据权利要求1或2所述的靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤-菲罗啉锌(II)配合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)取1,10-菲罗啉-5-氨基、7-羟基庚酸和1-乙基-3(3-二甲基丙胺)碳二亚胺加入5ml吡啶后进行反应得化合物1，取化合物1、化合物BQ和NaH溶解于2ml二甲基乙酰胺溶液中，进行配位反应，得配体BQA；
(2)取配体BQA、姜黄素和氯化锌(II)固体溶解于甲醇和KOH溶液中，进行配位反应，洗涤，干燥，得目标配合物。
4.根据权利要求3所述的靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤-菲罗啉锌(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)中，1,10-菲罗啉-5-氨基、7-羟基庚酸和1-乙基-3(3-二甲基丙胺)碳二亚胺的摩尔比为1:1.1:2；化合物1、化合物BQ和NaH的摩尔比为1:1.2:5。
5.根据权利要求3所述的靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤-菲罗啉锌(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)中，制化合物1时的反应温度为70℃，反应时间为12h；所述配位反应的反应温度为100℃，反应时间为185min。
6.根据权利要求3所述的靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤-菲罗啉锌(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)中，配体BQA、姜黄素和氯化锌(II)固体的摩尔比为1:1:1，甲醇与KOH的体积比为1.5-15:0.1。
7.根据权利要求3所述的靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤-菲罗啉锌(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)中，配位反应的反应温度为50-90℃，反应时间为12-48h。
8.根据权利要求3所述的靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤-菲罗啉锌(II)配合物的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述洗涤采用5ml乙醚溶液洗涤3次，所述干燥温度为45℃。
9.权利要求1或2所述的靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤-菲罗啉锌(II)配合物在制备抗肺腺癌药物中的应用。
10.权利要求1或2所述的靶向人肺腺癌耐顺铂细胞白叶藤-菲罗啉锌(II)配合物作为有效成份在制备的体内外抗肺腺癌药物中的应用。
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