[发明专利]一种单导排汗面料及其制备方法

权利要求书

1.一种单导排汗面料的制备方法，其特征在于，采用下述方法制备而成：

S1将聚氨酯溶于有机溶剂，得到聚氨酯注射液；通过静电纺丝工艺将聚氨酯注射液纺丝成膜，得到亲肤层，备用；

S2将聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚丙烯腈溶于有机溶剂，得到共混物；向共混物中继续加入聚丙烯酸钠，经混合得到混合注射液；通过静电纺丝工艺将混合注射液纺丝成膜，得到排水层，备用；

S3将疏水型聚六亚甲基胍改性阳离子水性聚氨酯、聚乙烯醇、羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖溶于水，得到抗菌注射液；通过静电纺丝工艺将抗菌注射液纺丝成膜，得到抗菌层，备用；

S4由内至外依次将亲肤层、排水层、抗菌层通过热压组合，得到单导排汗面料；

所述疏水型聚六亚甲基胍改性阳离子水性聚氨酯的制备方法如下：

Y1以重量份计，1.5～2.5份水中加入0.04～0.09份月桂酸钠，加热升温至85～95℃并混合0.5～2h；继续加入0.018～0.036份聚六亚甲基胍，反应1～3h后冷却至室温，过滤得滤饼、水洗、干燥，得到脂溶型聚六亚甲基胍，备用；

Y2无氧环境下，以重量份计，将7.2～10.8份异佛尔酮二异氰酸酯、16.8～25.2份聚醚多元醇、2.6～3.9份1,4-丁二醇、0.01～0.015份二月桂酸二丁基锡混合；混合完成后升温至75～85℃反应0.5～2h；降温至45～60℃并加入2～3份甲基二乙醇胺，混合10～30min；继续升温至65～75℃，首先反应0.5～1h后加入步骤Y1得到的脂溶型聚六亚甲基胍，随后继续反应1～2h；降温至40～50℃，加入1.1～1.6份乙酸，混合10～30min后冷却至室温，得到疏水型聚六亚甲基胍改性阳离子水性聚氨酯。

2.如权利要求1所述的单导排汗面料的制备方法，其特征在于，步骤S1～S3中所述静电纺丝工艺中，注射针头内径为0.35～0.42mm，注射速率为0.05～0.2mL/min，纺丝距离为16～22cm，电压为18～24kV，烘干温度35～50℃，相对湿度20～30％。

3.如权利要求1所述的单导排汗面料的制备方法，其特征在于，以重量份计，步骤S1中所述聚氨酯的使用量为6～12份；所述有机溶剂为四氢呋喃，其使用量为8～15份；所述亲肤层的厚度为180～220μm。

4.如权利要求1所述的单导排汗面料的制备方法，其特征在于，以重量份计，步骤S2中所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物的使用量为6～12份；聚丙烯腈的使用量为4～8份；所述有机溶剂为四氢呋喃，其使用量为24～32份；所述聚丙烯酸钠的使用量为1.5～3份；所述排水层的厚度为120～150μm。

5.如权利要求1所述的单导排汗面料的制备方法，其特征在于，以重量份计，步骤S3中所述疏水型聚六亚甲基胍改性阳离子水性聚氨酯的使用量为14～22份；所述的聚乙烯醇的使用量为1～3份；所述的羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖0.1～0.3份；所述水的使用量为13～25份；所述抗菌层的厚度为110～130μm。

6.一种单导排汗面料，其特征在于，使用权利要求1～5任一项所述的制备方法制备而成。