[发明专利]藤黄酸联合奥沙利铂在制备结直肠癌治疗药物中的应用

说明书

本发明公开了藤黄酸联合奥沙利铂在制备结直肠癌治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过MTT实验检测了48 h内天然化合物藤黄酸（Gambogic Acid）与奥沙利铂（OXA）联用后对结直肠癌细胞株SW‑480生长活力的影响。实验结果显示，相较于奥沙利铂单用组，藤黄酸联合奥沙利铂显著抑制结直肠癌细胞SW‑480的生长活力，半数抑制率（IC50）为42.21µM，该结果初步证实了藤黄酸可以协同奥沙利铂抗结直肠癌的作用。

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及藤黄酸联合奥沙利铂在制备结直肠癌治疗药物中的应用。

背景技术

结直肠癌是世界上第三大常见的癌症类型，每年有超过100万人被诊断出结肠癌，并具有高致死性。结肠癌患者的临床治疗手段有限，以奥沙利铂为代表的化疗药为其一线治疗药物，可通过诱导肿瘤细胞DNA损伤达到治疗的目的，但常面临毒副作用高和耐药等问题。

因此，如何改善奥沙利铂的毒副作用和耐药性是亟待解决的技术问题。

发明内容

本发明的目的是提供藤黄酸联合奥沙利铂在制备结直肠癌治疗药物中的应用。

本发明通过MTT实验检测了48h内天然化合物藤黄酸(Gambogic Acid,GA)与奥沙利铂(Oxaliplatin,OXA)联用后对结直肠癌细胞株SW-480生长活力的影响。实验结果显示，相较于奥沙利铂单用组，藤黄酸联合奥沙利铂显著抑制结直肠癌细胞SW-480的生长活力，半数抑制率(IC50)为42.21μM，该结果初步证实了藤黄酸可以协同奥沙利铂抗结直肠癌的作用。

附图说明

图1为藤黄酸联用奥沙利铂对结直肠癌细胞SW-480生长活力的影响结果。

图2为单用奥沙利铂对结直肠癌细胞SW-480生长活力的影响结果。

图3为单用藤黄酸对结直肠癌细胞SW-480生长活力的影响结果。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细说明，但不应理解为对本发明的限制。在不背离本发明精神和实质的情况下，对本发明方法、步骤或条件所作的修改或替换，均属于本发明的范围。实施例中未注明具体条件的实验方法及未说明配方的试剂均为按照本领域常规条件。

实施例1

1、实验材料

1.1试剂

(1)藤黄酸(C₃₈H₄₄O₈，分子量：628.75)由中国药科大学提供，黄色粉末，纯度大于97％，使用前用二甲亚砜(DMSO)将药物粉末配制为0.01M浓度的母液，置于-80℃保存。奥沙利铂购自CSNpharm公司，白色粉末，使用前用无菌水将药物粉末配制为5mM浓度的母液，置于-80℃保存。临用前用含10％胎牛血清的DMEM培养基配成所需浓度。

(2)细胞培养试剂

①DMEM培养基：美国GIBCO公司产品。取DMEM粉末13.48g溶于1000mL灭菌三蒸水中，用3.7g NaHCO₃调节pH值至7.3～7.4，0.22微米微孔滤膜过滤除菌，保存于4℃冰箱。使用前加入10％热灭活的胎牛血清、100U/mL青霉素和100mg/L链霉素配制成完全培养基。

②胎牛血清：美国GIBCO公司产品。经56℃水浴灭活30min，分装并保存于-20℃低温冰箱中。

③PBS缓冲液：称取NaCl 8.0g、KCl 0.20g、Na₂HPO₄·H₂O 1.56g、KH₂PO4.2.0g，溶于1000mL三蒸水中，高压灭菌，4℃冰箱保存。