[发明专利]一种纳米抗菌纺织品的整理工艺及其抗菌活性评价方法

权利要求书

1.一种纳米抗菌纺织品的整理工艺，其特征在于，包括以下步骤：

(1)调配水-乙醇溶液，加入Mgo对所述溶液形成混合液，将纺织品浸泡至所述混合液中，再在混合液中加入氨水调整所述混合液的PH为碱性PH值，用氩气吹所述混合物以除去二氧化碳或多余空气，再用高强度超声波功率照射所述混合液，将纺织品捞起后水洗；

(2)调配纳米抗菌液：配方为：2-17g/L的纳米二氧化钛、4-11g/L的分散剂和水进行混合，完成纳米抗菌液的调配；

(3)浸泡：将纺织品放于步骤(2)调配得到的纳米抗菌液中进行浸泡，所述纺织品与纳米抗菌液的浴比为1：10-14；

(4)练漂：练漂液为双氧水、硅酸钠和精炼剂的混合物，所述练漂温度为65-75℃，所述练漂时间为20-30min；

(5)烘干：将练漂后的纺织品经过定型烘干，完成纳米抗菌纺织品的整理工艺。

2.根据权利要求1所述的一种纳米抗菌纺织品的整理工艺，其特征在于，所述步骤(4)的烘干中的定型烘干选用8节箱的烘干定型机，8节箱的温度为别为130℃、130℃、145℃、155℃、165℃、175℃、155℃、130℃，烘干定型机的车速为30米/分钟，烘干时间为20-100秒。

3.根据权利要求1所述的一种纳米抗菌纺织品的整理工艺，其特征在于，所述纺织品的金黄色葡萄球菌抑菌率为90-95％，所述纺织品的大肠杆菌抑菌率为88-95％，所述述纺织品的白色念珠菌抑菌率为90-95％。

4.一种纳米抗菌纺织品的抗菌活性检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)选取含有金黄色葡萄球菌的肉汤培养基培养所述金黄色葡萄球菌，并将浓度调节到10⁶-10⁷摩尔每毫升的金黄色葡萄球菌悬浮液；

(2)取0.2-1毫升所述金黄色葡萄球菌悬浮液，均匀的将所述金黄色葡萄球菌悬浮液接种到0.4-1克的纺织品上，同时取部分纺织品作为样品1，所述纺织品应放置于灭菌螺纹瓶上，且在36-38摄氏度的恒温箱中静态培养18小时，同时取部分纺织品作为样品2；

(3)向所述灭菌螺纹瓶中加入20毫升无菌生理盐水，用手剧烈摇动容器25-30次，摇动幅度为30-40厘米，同时取部分纺织品作为样品3；

(4)接下来，分别将样品1-3放入三个培养皿中，分别用1毫升无菌生理盐水稀释样品1-3，并分别加入约15ml标准琼脂培养基，分别在36-38℃培养24-48小时，随后计数活集落数，并根据稀释度计算样品中活细胞数。

5.根据权利要求4的一种纳米抗菌纺织品的抗菌活性检测方法，其特征在于，所述样品1所在的培养皿的活细胞计数的平均值为A，所述样品2所在的培养皿的活细胞计数的平均值为B，所述样品3所在的培养皿的活细胞计数的平均值为C，则所述纺织品的抑菌活性和杀菌活性L由下式确定：

抑菌活性S＝B-C 杀菌活性L＝A-C。

6.一种纳米抗菌纺织品的抗菌活性检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)选取含有大肠杆菌的肉汤培养基培养所述大肠杆菌，并将浓度调节到10⁶-10⁷摩尔每毫升的大肠杆菌悬浮液；

(2)取0.2-1毫升所述大肠杆菌悬浮液，均匀的将所述大肠杆菌悬浮液接种到0.4-1克的纺织品上，同时取部分纺织品作为样品1，所述纺织品应放置于灭菌螺纹瓶上，且在36-38摄氏度的恒温箱中静态培养18小时，同时取部分纺织品作为样品2；

(3)向所述灭菌螺纹瓶中加入20毫升无菌生理盐水，用手剧烈摇动容器25-30次，摇动幅度为30-40厘米，同时取部分纺织品作为样品3；

(4)接下来，分别将样品1-3放入三个培养皿中，分别用1毫升无菌生理盐水稀释样品1-3，并分别加入约15ml标准琼脂培养基，分别在36-38℃培养24-48小时，随后计数活集落数，并根据稀释度计算样品中活细胞数。