[发明专利]一种快速抗菌/抗氧化活性的聚乳酸/单宁酸/铁/半胱氨酸骨诱导复合纤维膜的制备方法

权利要求书

1.一种快速抗菌/抗氧化活性的聚乳酸/单宁酸/铁/半胱氨酸骨诱导复合纤维膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将聚乳酸溶于有机溶剂中，机械搅拌使其完全溶解，得到均匀的聚乳酸静电纺丝溶液；

(2)以步骤(1)所得聚乳酸静电纺丝溶液为原料进行静电纺丝，得到聚乳酸纤维膜；

(3)将步骤(2)所得的聚乳酸纤维膜在真空条件下干燥完全后，将所得的纤维膜剪成一定尺寸的块状，保存在37℃的恒温箱中备用；

(4)将氯化钠溶于去离子水中，机械搅拌使其完全溶解；再加入TA，机械搅拌使其完全溶解；再加入三氯化铁六水合物，继续搅拌使溶解，并形成均一稳定的混合溶液；

(5)将步骤(3)所得的块状聚乳酸纤维膜浸泡于步骤(4)所得的混合溶液中，在常温下浸泡至反应完全，得到聚乳酸/单宁酸/铁复合纤维膜；

(6)将半胱氨酸溶于去离子水中，机械搅拌使其完全溶解；

(7)将步骤(5)所得的复合纤维膜浸泡于步骤(6)所得的半胱氨酸溶液中，在常温下浸泡至反应完全，得到聚乳酸/单宁酸/铁/半胱氨酸复合纤维膜；

(8)将步骤(7)所得的复合纤维膜在真空条件下干燥完全后，保存在37℃的恒温箱中备用。

2.根据权利要求1所述的一种快速抗菌/抗氧化活性的聚乳酸/单宁酸/铁/半胱氨酸骨诱导复合纤维膜的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述聚乳酸的加入浓度范围为100-220g/L，步骤(4)中所述氯化钠的加入浓度范围为70mM/L-80mM/L，TA的加入浓度范围为0.5-2.0g/L，三氯化铁六水合物的加入浓度范围为0-0.5g/L，浓度不为0，步骤(6)中所述半胱氨酸的加入浓度范围为0.5-1.0g/L。

3.根据权利要求1所述的一种快速抗菌/抗氧化活性的聚乳酸/单宁酸/铁/半胱氨酸骨诱导复合纤维膜的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的有机溶剂为三氟乙醇、六氟异丙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的一种快速抗菌/抗氧化活性的聚乳酸/单宁酸/铁/半胱氨酸骨诱导复合纤维膜的制备方法，其特征在于：步骤(1)、步骤(4)和步骤(6)中所述的机械搅拌转速范围为600-1600r/min，其中步骤(1)的搅拌时间为10-24h，步骤(4)和步骤(6)的搅拌时间为10-30min。

5.根据权利要求1所述的一种快速抗菌/抗氧化活性的聚乳酸/单宁酸/铁/半胱氨酸骨诱导复合纤维膜的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述的静电纺丝参数包括，高压静电场电压范围12-20kV，纺丝接收间距10-20cm，注射器推进速度2-4mL/h，收集器的材质为钛、钛合金Ti6Al4V、铝或不锈钢。

6.根据权利要求1或2所述的一种快速抗菌/抗氧化活性的聚乳酸/单宁酸/铁/半胱氨酸骨诱导复合纤维膜的制备方法，其特征在于：步骤(4)中所述的三氯化铁六水合物为可溶于水铁盐的至少一种。

7.根据权利要求1所述的一种快速抗菌/抗氧化活性的聚乳酸/单宁酸/铁/半胱氨酸骨诱导复合纤维膜的制备方法，其特征在于：步骤(5)中所述的浸泡温度范围为室温，浸泡时间至少为6h；步骤(7)中所述的浸泡温度范围为室温，浸泡时间至少为12h。

8.根据权利要求1所述的一种快速抗菌/抗氧化活性的聚乳酸/单宁酸/铁/半胱氨酸骨诱导复合纤维膜的制备方法，其特征在于：步骤(3)和步骤(8)中所述的真空干燥温度为60-80℃，干燥时间为48-96h。