[发明专利]一种磁性碳球吸附剂的合成方法

权利要求书

1.一种磁性碳球吸附剂的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)取无水葡萄糖加入蒸馏水中，磁力搅拌直至葡萄糖完全溶解，然后全部转移至反应容器内，再将反应容器置于烘箱中进行反应，待反应结束后，将反应容器自然冷却至室温，得到黑色固体；

2)将黑色固体离心分离，并将离心分离后的固体置于烘箱中70-90℃干燥5-10h，得到碳球；

3)取步骤2)中制得的碳球加入氯化镍水溶液中，超声6-10min使碳球均匀分散，然后置于25-30℃水浴中磁力搅拌10-20h，再升高水浴温度至55-60℃使溶剂挥发，得到固体粉末；

4)将步骤3)中得到的固体粉末置于管式炉中，以1.5-2℃·min^-1的升温速率加热至320-360℃，保持1.5-2h进行退火处理，得到磁性碳球吸附剂。

2.根据权利要求1所述的磁性碳球吸附剂的合成方法，其特征在于，步骤1)中，以每克无水葡萄糖的量为基准，对应蒸馏水的用量为5-15mL。

3.根据权利要求1所述的磁性碳球吸附剂的合成方法，其特征在于，步骤1)中的反应容器为内衬为聚四氟乙烯的不锈钢高压釜。

4.根据权利要求1所述的磁性碳球吸附剂的合成方法，其特征在于，步骤1)中，反应容器置于烘箱中进行反应的温度为180-200℃，反应时间为10-24h。

5.根据权利要求1所述的磁性碳球吸附剂的合成方法，其特征在于，步骤2)中的离心分离具体为：依次采用蒸馏水和乙醇对黑色固体各洗涤5次以上。

6.根据权利要求1所述的磁性碳球吸附剂的合成方法，其特征在于，步骤3)中，步骤3)中，所述氯化镍水溶液的浓度为0.05-3.0mol·L^-1。

7.根据权利要求1所述的磁性碳球吸附剂的合成方法，其特征在于，步骤4)中，以每克的碳球的用量为基准，对应氯化镍水溶液的用量为150-220mL。

8.根据权利要求1所述的磁性碳球吸附剂的合成方法，其特征在于，所述管式炉在氮气保护下进行退火处理。