[发明专利]一种人自身免疫性肝病检测试剂盒在审
| 申请号： | 202210308565.0 | 申请日： | 2022-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN114689857A | 公开（公告）日： | 2022-07-01 |
| 发明（设计）人： | 李东琦;杨宣;刘丽丹 | 申请（专利权）人： | 北京胡曼智造科技有限责任公司;南京辰光医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/576 | 分类号： | G01N33/576;G01N33/543;G01N33/533 |
| 代理公司： | 北京维正专利代理有限公司 11508 | 代理人： | 鲁勇杰 |
| 地址： | 102600 北京市大兴区北京经济*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 自身 免疫性 肝病 检测 试剂盒 | ||
1.一种人自身免疫性肝病检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：
由LKM-1抗原、LC-1抗原、SLA抗原、AMA-M2抗原、Sp100抗原、Gp210抗原、ASMA抗原分别包被的荧光编码磁性微球的混合液；
利用荧光素标记的二抗溶液；
样本稀释液；
微球清洗液；
所述LC-1抗原包括抗原A和抗原B。
2.根据权利要求1所述的人自身免疫性肝病检测试剂盒，其特征在于，所述抗原A和抗原B按照重量比为（0.5-1.2）：（2.5-4）的比例包被荧光编码磁性微球。
3.根据权利要求1所述的人自身免疫性肝病检测试剂盒，其特征在于，所述抗原A的序列如SEQ ID NO 1所示。
4.根据权利要求1所述的人自身免疫性肝病检测试剂盒，其特征在于，所述抗原B的序列如SEQ ID NO 2所示。
5.根据权利要求1所述的人自身免疫性肝病检测试剂盒，其特征在于，所述混合液中，LC-1抗原与荧光编码磁性微球的包被比例为：60-80μg的抗原包被1×107个磁性荧光编码微球。
6.根据权利要求1所述的人自身免疫性肝病检测试剂盒，其特征在于，所述二抗溶液中，包含抗人IgG抗体，抗人IgG抗体的浓度为10-50μg/ml。
7.根据权利要求1所述的人自身免疫性肝病检测试剂盒，其特征在于，所述荧光素包括藻红蛋白（PE）、异硫氰酸荧光素（FITC）、多甲藻黄素-叶绿素-蛋白复合物（PerCP）、别藻青蛋白（APC）。
8.根据权利要求1所述的人自身免疫性肝病检测试剂盒，其特征在于，所述混合液与待测样本的反应时间为10-30min。
9.根据权利要求1所述的人自身免疫性肝病检测试剂盒，其特征在于，所述混合液与待测样本反应后的物质与二抗溶液的反应时间为10-30min。
10.根据权利要求1所述的人自身免疫性肝病检测试剂盒，其特征在于，所述混合液与待测样本、抗体-抗原-微球复合物与二抗溶液的反应温度为37±1℃。
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