[发明专利]一种免标记光电生物传感器及其制备方法

权利要求书

1.一种免标记光电生物传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将巯基乙酸滴加到肯普肽修饰的Au@Mxenes玻碳电极上进行反应，然后将含蛋白质激酶的缓冲溶液、UiO-66-NH₂探针溶液顺次滴加到玻碳电极上，得到免标记光电生物传感器。

2.根据权利要求1所述的一种免标记光电生物传感器的制备方法，其特征在于，所述反应的时间为30～90min，UiO-66-NH₂探针溶液滴加时的温度为36.5～37℃。

3.根据权利要求1或2所述的一种免标记光电生物传感器的制备方法，其特征在于，所述肯普肽修饰的Au@Mxenes玻碳电极的制备方法如下：

1)Mxenes纳米片的制备：将Ti₃AlC₂加入到LiF和盐酸混合溶液中，反应得到Mxenes纳米片；

2)Au@Mxenes的制备：使Mxenes纳米片溶液与氯金酸溶液反应，得到Au@Mxenes溶液；

3)肯普肽修饰的Au@Mxenes玻碳电极的制备：将步骤2)得到的Au@Mxenes溶液滴加到玻碳电极表面，烘干，然后滴加肯普肽溶液，反应得到肯普肽修饰的Au@Mxenes玻碳电极；

其中，LiF和盐酸混合溶液由0.7～1g LiF与10mL的8～10mol/L盐酸搅拌20～26h得到；

LiF与Ti₃AlC₂的质量比为0.7～1g：0.5g；

所述Mxenes纳米片溶液的质量浓度为1～20％，氯金酸溶液的质量浓度为0.01～0.03％，Mxenes纳米片溶液与氯金酸溶液的体积比为1～20:100；

每个玻碳电极上Au@Mxenes溶液的滴加量为5～22μL；

每个玻碳电极上肯普肽溶液的滴加量为5～22μL；

所述肯普肽溶液的摩尔浓度为400～600μmoL/L。

4.根据权利要求3所述的一种免标记光电生物传感器的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中反应的时间为20～26h，反应的温度为30～40℃；

所述步骤2)中反应的时间为40～80s；

所述步骤3)中反应的时间为10～14h，反应的环境为黑暗环境。

5.根据权利要求1所述的一种免标记光电生物传感器的制备方法，其特征在于，所述UiO-66-NH₂探针的制备方法如下：

将ZrCl₄、乙酸、二甲基甲酰胺、水和氨基对苯二甲酸反应得到UiO-66-NH₂探针。

6.根据权利要求5所述的一种免标记光电生物传感器的制备方法，其特征在于，所述ZrCl₄、乙酸、二甲基甲酰胺、水和氨基对苯二甲酸的添加比为220～260mg：3～5mL：30～34mL：0.1～0.13mL：180～190mg。

7.根据权利要求5或6所述的一种免标记光电生物传感器的制备方法，其特征在于，所述UiO-66-NH₂探针制备过程中的反应为在100～130℃条件下烘干22～25h，得到UiO-66-NH₂探针。

8.根据权利要求7所述的一种免标记光电生物传感器的制备方法，其特征在于，所述含蛋白质激酶的缓冲溶液为0～90U/mL蛋白质激酶、110～130μmol/LATP、45～55mmol/LTris-HCl和18～22mmol/L MgCl₂的混合物；含蛋白质激酶的缓冲溶液的pH值为7.2～7.8。