[发明专利]miRNA497b与miRNA-5106在制备治疗缺血心肌的药物中的应用在审
申请号: | 202210319251.0 | 申请日: | 2022-03-29 |
公开(公告)号: | CN115137740A | 公开(公告)日: | 2022-10-04 |
发明(设计)人: | 陈鲲;杜俊熹;胡佳钦;贺思嵘;朱飞飞;张欣彤;陈童语;黄舒婷;杨膺 | 申请(专利权)人: | 广州大学 |
主分类号: | A61K31/7105 | 分类号: | A61K31/7105;A61K45/06;A61P9/10 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | mirna497b mirna 5106 制备 治疗 缺血 心肌 药物 中的 应用 | ||
本发明涉及生物医学技术领域,尤其涉及了miRNA497b与miRNA5106在制备治疗缺血心肌的药物中的应用,包括miRNA‑497b核苷酸序列,miRNA‑497b与miRNA‑5106核苷酸序列如SEQIDNO:1、SEQIDNO:2所示,miRNA‑497b与miRNA‑5106作为活性物质,或作为药物设计靶点设计miRNA‑497b与miRNA‑5106的增效剂,miRNA‑497b与miRNA‑5106或它们的增效剂能够促进缺血心肌的恢复,miRNA‑497b与miRNA‑5106或它们的增效剂作为一种治疗缺血性心脏病的靶向药物。该miRNA497b与miRNA‑5106在制备治疗缺血心肌的药物中的应用,miRNA‑497b与miRNA‑5106可以直接作为活性物质治疗缺血心肌或者作为药物的靶点设计miRNA‑497b与miRNA‑5106的增效剂,使机体miRNA的表达量增多,miRNA‑497b与miRNA‑5106的模拟物具有调节心肌细胞的功能,达到治疗缺血心肌的目的,广泛用于临床括冠心病以及心肌梗死的疾病治疗。
技术领域
本发明涉及生物医学技术领域,具体为miRNA497b与miRNA-5106在制备治疗缺血心肌的药物中的应用。
背景技术
缺血性心脏病(IHD),也称为冠心病,包括由冠状动脉狭窄或阻塞引起的一种威胁人类健康的重大疾病。随着社会的不断发展,人民的生活节奏也在逐渐加快,抽烟、喝酒、熬夜以及高脂高热量的摄入这些不健康的生活方式正在威胁着人们的心血管健康。在《中国心血管健康与疾病报告2020》中显示,自2012年以来城市居民冠心病的死亡率已上升至120.18/10万,且农村地区的死亡率上升更为明显。目前,冠心病较为有效的临床治疗方法有冠状动脉内溶栓法、冠脉内支架法、切割球囊技术以及心脏移植。虽然以上方法均可以对病情有所改善,但是大部分手术治疗都有一定程度的风险且并不适用于所有患者,比如,很大一部分的患者由于现有的并发症而不能进行心脏移植手术。因此,心脏再生疗法的最新进展已成为一种有吸引力的替代治疗方案。
微小RNA(microRNA,miRNA)是一类非编码的小分子单链RNA,长度大约为22个核苷酸。研究表明,miRNA可以对基因的表达进行调节,在细胞的生长发育、增殖、凋亡以及分化中起到了重要的作用。越来越多的证据表明miRNA可以通过不同的机制来对心脏起到保护作用,可以为心肌缺血的预防与治疗提供新的靶点与思路。
发明内容
本发明首次揭示了miRNA-497b与miRNA-5106与缺血心肌修复之间的关系,证明了miRNA-497b与miRNA-5106调节剂能够促进受损心肌细胞恢复。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:miRNA497b与miRNA-5106在制备治疗缺血心肌的药物中的应用,所述miRNA-497b与miRNA-5106核苷酸序列为
5’-CACCACAGUGUGGUUUGGACGUGG-3’(SEQIDNO:1)、
5’-AGGUCUGUAGCUCAGUUGGCAGA-3’(SEQIDNO:2)。
优选的,所述miRNA-497b与miRNA-5106作为活性物质,或者作为药物活性靶点设计miRNA-497b与miRNA-5106增效剂,miRNA-497b与miRNA-5106或它们的增效剂能够修复缺血的心肌细胞。
优选的,所述增效剂是miRNA-497b与miRNA-5106模拟核酸。
优选的,所述miRNA的模拟物是通过化学合成的方法模拟生物体内源的miRNA,通过转染的方法转染进细胞内,可以达到增强内源性miRNA的功能的目的。
优选的,一种miRNA-497b与miRNA-5106增效剂,具体为miRNA-497b与miRNA-5106模拟核酸,优选的,所述miRNA-497b与miRNA-5106模拟核酸序列如SEQIDNO:3、4所示。
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