[发明专利]酶活提高的精氨酸脱亚胺酶突变体有效
| 申请号： | 202210329069.3 | 申请日： | 2022-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN114621944B | 公开（公告）日： | 2023-08-01 |
| 发明（设计）人： | 张涛;王文玉;江波;高巍 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12N9/78 | 分类号： | C12N9/78;C12N15/55;C12N15/70;C12N1/21;C12P13/04;A61K38/50;A61P35/00;C12R1/19 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人： | 仇钰莹 |
| 地址： | 214122 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 提高 精氨酸 亚胺 突变体 | ||
【权利要求书】：
1.精氨酸脱亚胺酶突变体，其特征在于，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
2.编码权利要求1所述突变体的基因。
3.携带权利要求2所述基因的重组质粒。
4.表达权利要求1所述突变体的重组微生物细胞。
5.根据权利要求4所述的重组微生物细胞，其特征在于，重组微生物细胞为细菌或真菌。
6.一种重组大肠杆菌，其特征在于，以大肠杆菌BL21（DE3）为宿主，以pET-28a为载体，表达权利要求1所述的精氨酸脱亚胺酶突变体。
7.一种提高精氨酸脱亚胺酶酶活的方法，其特征在于，将奥氏嗜热盐丝菌来源的精氨酸脱亚胺酶第116位天冬氨酸突变为甘氨酸，突变后的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
8.一种生产精氨酸脱亚胺酶突变体的方法，其特征在于，将权利要求6所述的重组大肠杆菌在LB培养基中，于30~37℃培养至少12 h。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，还对重组大肠杆菌进行诱导；所述诱导是将所述重组大肠杆菌培养至OD600在0.5~0.7范围内，加入0.5 mmol/L的IPTG在25~28℃诱导4~8 h。
10.权利要求1所述的精氨酸脱亚胺酶突变体或权利要求6所述的重组大肠杆菌在瓜氨酸生产中的应用。
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