[发明专利]人类29个常染色体STR基因座复合扩增检测成套试剂与应用

权利要求书

1.成套试剂，由名称分别为D5S818-P、D21S11-P、D7S820-P、CSF1PO-P、D2S1338-P、D3S1358-P、vWA-P、D8S1179-P、D16S539-P、Penta E-P、TPOX-P、TH01-P、D19S433-P、D18S51-P、FGA-P、D6S1043-P、D13S317-P、D12S391-P、D2S441-P、D10S1248-P、D22S1045-P、D19S253-P、D3S3045-P、D6S477-P、D10S1435-P、D8S1132-P、D15S659-P、D1S1656-P、Penta D-P和Amelogenin-P的引物对组成；

所述D5S818-P由序列表中序列1和2所示的两条单链DNA组成；

所述D21S11-P由序列表中序列3和4所示的两条单链DNA组成；

所述D7S820-P由序列表中序列5和6所示的两条单链DNA组成；

所述CSF1PO-P由序列表中序列7和8所示的两条单链DNA组成；

所述D2S1338-P由序列表中序列9和10所示的两条单链DNA组成；

所述D3S1358-P由序列表中序列11和12所示的两条单链DNA组成；

所述vWA-P由序列表中序列13和14所示的两条单链DNA组成；

所述D8S1179-P由序列表中序列15和16所示的两条单链DNA组成；

所述D16S539-P由序列表中序列17和18所示的两条单链DNA组成；

所述Penta E-P由序列表中序列19和20所示的两条单链DNA组成；

所述TPOX-P由序列表中序列21和22所示的两条单链DNA组成；

所述TH01-P由序列表中序列23和24所示的两条单链DNA组成；

所述D19S433-P由序列表中序列25和26所示的两条单链DNA组成；

所述D18S51-P由序列表中序列27和28所示的两条单链DNA组成；

所述FGA-P由序列表中序列29和30所示的两条单链DNA组成；

所述D6S1043-P由序列表中序列31和32所示的两条单链DNA组成；

所述D13S317-P由序列表中序列33和34所示的两条单链DNA组成；

所述D12S391-P由序列表中序列35和36所示的两条单链DNA组成；

所述D2S441-P由序列表中序列37和38所示的两条单链DNA组成；

所述D10S1248-P由序列表中序列39和40所示的两条单链DNA组成；

所述D22S1045-P由序列表中序列41和42所示的两条单链DNA组成；

所述D19S253-P由序列表中序列43和44所示的两条单链DNA组成；

所述D3S3045-P由序列表中序列45和46所示的两条单链DNA组成；

所述D6S477-P由序列表中序列47和48所示的两条单链DNA组成；

所述D10S1435-P由序列表中序列49和50所示的两条单链DNA组成；

所述D8S1132-P由序列表中序列51和52所示的两条单链DNA组成；

所述D15S659-P由序列表中序列53和54所示的两条单链DNA组成；

所述D1S1656-P由序列表中序列55和56所示的两条单链DNA组成；

所述Penta D-P由序列表中序列57和58所示的两条单链DNA组成；

所述Amelogenin-P由序列表中序列59和60所示的两条单链DNA组成。

2.根据权利要求1所述的成套试剂，其特征在于：每个引物对中均由荧光物质标记。

3.权利要求1或2所述成套试剂在检测或辅助检测人类待测样本是否来源于同一个体中的应用；

或，权利要求1或2所述成套试剂在制备检测或辅助检测人类待测样本是否来源于同一个体产品中的应用；

或，权利要求1或2所述成套试剂在检测或辅助检测待测个体是否为另一对男女子代中的应用；

或，权利要求1或2所述成套试剂在制备检测或辅助检测待测个体是否为另一对男女子代产品中的应用。

4.一种试剂盒，包括权利要求1或2所述成套试剂。