[发明专利]一种Al2 在审
申请号: | 202210336431.X | 申请日: | 2022-03-31 |
公开(公告)号: | CN114774895A | 公开(公告)日: | 2022-07-22 |
发明(设计)人: | 吴新猛;马小民;张健;张春苏 | 申请(专利权)人: | 莫纶(珠海)新材料科技有限公司 |
主分类号: | C23C18/18 | 分类号: | C23C18/18;C23C18/44;D06B3/02 |
代理公司: | 北京鼎承知识产权代理有限公司 11551 | 代理人: | 张泉锰;赖庆梧 |
地址: | 519031 广东省珠海*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 al base sub | ||
1.一种Al2O3基复合功能纤维及其制备方法,其特征在于,包括下述步骤:
S1.纤维预处理:将目标氧化铝纤维加热处理后置于溶剂中浸没浸泡预处理,得到预处理纤维;
S2.粗化:将预处理纤维浸没浸泡于粗化液中粗化处理,得到粗化纤维;
S3.敏化:将粗化纤维浸没浸泡在锡金属盐溶液中进行敏化处理,得到敏化纤维;
S4.活化:采用活化溶液浸没浸泡敏化纤维进行活化处理,得到活化纤维A;
S5.预镀:将活化纤维浸没浸泡放于镀液1中进行预镀处理,得到预镀纤维;
S6.纤维镀银:将预镀纤维放入镀液2中进行镀银处理,得到Al2O3基复合功能纤维。
步骤S1所述加热处理包括:将目标氧化铝纤维加热至100-500℃,保温30-100min。
2.根据权利要求1所述Al2O3基复合功能纤维的制备方法,其特征在于,步骤S1所述溶剂包括:乙醇、丙酮、甲醇、二甲基亚砜、异丙醇中的至少一种;所述预处理包括:对浸没浸泡中的纤维于30-50℃下进行超声波震荡5-20min,然后用去离子充分冲洗至纤维表面无残留溶剂。
3.根据权利要求1所述Al2O3基复合功能纤维的制备方法,其特征在于,步骤S2所述粗化液包括:50-68%wt的酸溶液或30-50%wt的碱溶液;所述粗化处理包括:首先于30-70℃环境中,以粗化液浸没浸泡预处理纤维5-15min;然后取出纤维以去离子水冲洗纤维至去离子水pH=7±0.1。
4.根据权利要求1所述Al2O3基复合功能纤维的制备方法,其特征在于,步骤S3所述锡金属盐溶液为质量浓度5g/L-100g/L的氯化亚锡溶液;所述敏化处理包括:室温下,首先将粗化纤维浸没浸泡在锡金属盐溶液中5-10min;然后用去离子水充分冲洗纤维。
5.根据权利要求1所述Al2O3基复合功能纤维的制备方法,其特征在于,步骤S4所述活化溶液包括:质量浓度为2-10g/L的氯化钯或硝酸银溶液;所述活化处理包括:室温下,将敏化纤维浸没浸泡在活化溶液中5-10min。
6.根据权利要求1所述Al2O3基复合功能纤维的制备方法,其特征在于,每100ml镀液1包括:硫酸铜或氯化铜8-12g、酒石酸1g-3g、甲醛2ml、EDTA-2Na 0.1g、并用pH调节剂调节pH至10-13;
所述预镀处理包括:将活化纤维浸没浸泡于镀液1中1-3min,之后去离子水反复冲洗预镀处理后的纤维至中性,得到所述预镀纤维。
7.根据权利要求1所述Al2O3基复合功能纤维的制备方法,其特征在于,步骤S6所述镀液2的配置方法包括:
以质量份数计,
(1)配置10-20份0.8-1.2mol/L的银氨水试剂;
(2)向银氨水试剂中依次加入4-6份络合剂、0.5-2份稳定剂;
(3)加入10-20份去离子水并加入pH调节剂调节银氨水试剂的pH至10-13;
(4)加入0.01-0.5份还原剂。
8.根据权利要求7所述Al2O3基复合功能纤维的制备方法,其特征在于,所述银氨水试剂的配置方法包括:首先,准备0.1mol/L的硝酸银试剂若干;然后,向硝酸银试剂中滴加浓氨水至刚刚产生褐色沉淀后又消失;之后向滴加浓氨水的硝酸银试剂中滴加质量浓度为8-12g/L的氢氧化钠或氢氧化钾至溶液呈深褐色,并调节pH值为11-13;最后再次滴加浓氨水至溶液深褐色消失,并变澄清透明即可。
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C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C18-00 通过液态化合物分解抑或覆层形成化合物溶液分解、且覆层中不留存表面材料反应产物的化学镀覆
C23C18-02 .热分解法
C23C18-14 .辐射分解法,例如光分解、粒子辐射
C23C18-16 .还原法或置换法,例如无电流镀
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