[发明专利]一种环保型聚氨酯催化剂的制备方法及其应用在审

专利信息
申请号: 202210339620.2 申请日: 2022-04-01
公开(公告)号: CN114702637A 公开(公告)日: 2022-07-05
发明(设计)人: 胡继文;邰名扬;陈磊;王晓飞;李诗;桂雪峰;涂园园;林树东 申请(专利权)人: 国科广化韶关新材料研究院;国科广化精细化工孵化器(南雄)有限公司;中科院广州化学有限公司;国科广化(南雄)新材料研究院有限公司
主分类号: C08G18/22 分类号: C08G18/22
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 桂婷
地址: 512400 广东省韶关市南雄市*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 环保 聚氨酯 催化剂 制备 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种环保型聚氨酯催化剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)将环保型金属化合物溶解在溶剂中,调节溶液pH值,得到环保型金属盐溶液;

(2)将羧酸化合物溶解在溶剂中,在加热条件下维持一定时间,待固体溶解,得到羧酸盐溶液;

(3)向步骤(2)得到的羧酸盐溶液中加入步骤(1)得到的环保型金属盐溶液和一定计量溶剂,混匀,进行加热反应,得到生成沉淀或粘稠态的产物溶液,冷却,接着对产物溶液进行洗涤、干燥,得到环保型聚氨酯催化剂。

2.根据权利要求1中所述的环保型聚氨酯催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的环保型金属化合物为硝酸锌、氯化锌、氧化锌中的一种,且金属化合物的用量满足每1g金属化合物对应使用10mL-1000mL溶剂。

3.根据权利要求1中所述的环保型聚氨酯催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述溶剂为稀硝酸、稀盐酸溶液中的至少一种,其中稀酸的浓度为0.001mol/L-1mol/L,并用于调节溶液pH;

步骤(1)中所述的溶液pH值调节为1-7。

4.根据权利要求1中所述的环保型聚氨酯催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的羧酸化合物的含碳数量为1-50,优选为含碳数量为2-20;所述的羧酸化合物为环烷羧酸、长链烷基酸、苯基酸中的一种;所述的羧酸化合物优选为十三烷酸、异辛酸、新癸酸中的一种。

5.根据权利要求1中所述的环保型聚氨酯催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的溶剂为氢氧化钠、氢氧化钾、乙二胺、吗啉、三乙醇胺中的一种;

步骤(2)中所述的羧酸化合物的用量满足每1g羧酸化合物对应使用0.001-10L溶剂。

6.根据权利要求1中所述的环保型聚氨酯催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的加热条件是指在50-120℃维持1-3h。

7.根据权利要求1中所述的环保型聚氨酯催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的溶剂为矿物油、丙酸、戊酸中的一种;

步骤(3)中所述的羧酸盐溶液、环保型金属盐溶液和溶剂的体积比为1:1:1-1:1:30。

8.根据权利要求1中所述的环保型聚氨酯催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的加热反应的条件为:反应温度为80-120℃,反应时间为1-2h;

步骤(3)中所述的干燥是指将产物放置于的50-150℃下真空干燥箱中进行烘干。

9.一种由权利要求1~8任一项环保型聚氨酯催化剂的制备方法制备得到的环保型聚氨酯催化剂。

10.一种由权利要求9所述的环保型聚氨酯催化剂在的合成聚氨酯材料中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国科广化韶关新材料研究院;国科广化精细化工孵化器(南雄)有限公司;中科院广州化学有限公司;国科广化(南雄)新材料研究院有限公司,未经国科广化韶关新材料研究院;国科广化精细化工孵化器(南雄)有限公司;中科院广州化学有限公司;国科广化(南雄)新材料研究院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210339620.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top