[发明专利]CD36抑制剂在制备抑制脊髓损伤后疤痕形成药物中的应用

说明书

本发明提供CD36抑制剂在制备抑制脊髓损伤后疤痕形成药物中的应用，涉及生物技术领域，具体涉及CD36抑制剂在修复神经损伤药物中的应用。本发明利用脊髓T10半切模型，经腹腔注射三种剂量CD36抑制剂丹酚酸B（50,100和200µg/ml）100微升，8周后，发现可以显著抑制损伤局部成纤维细胞聚集形成的纤维疤痕，同时，也促进损伤局部血管再生。这有助于更好地理解植物提取物在神经损伤修复过程中的重要作用，并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。

技术领域

本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及CD36抑制剂在制备抑制脊髓损伤后疤痕形成药物中的应用 。

背景技术

中枢神经损伤修复是临床上常见难题，给社会及家庭造成极大的负担。中枢神经受损后难以再生，主要原因是因为损伤局部由成纤维细胞、星型胶质细胞和小胶质细胞等细胞形成疤痕，阻碍了再生的神经轴突穿过损伤区域。因此，充分探讨中枢神经损伤疤痕形成的分子机制，有助于找到抑制疤痕形成的靶点，为临床治疗提供理论基础。另外，由于血脑屏障的存在，药物很难到达疤痕区域，目前临床上尚无有效抑制脊髓损伤后胶质疤痕形成的药物。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中临床上尚无有效抑制胶质疤痕形成的药物的技术问题。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

CD36抑制剂在修复神经损伤药物中的应用。

优选的，所述CD36抑制剂包括丹酚酸B。

优选的，所述丹酚酸B用于抑制脊髓损伤区成纤维细胞形成纤维疤痕。

优选的，所述丹酚酸B用于促进脊髓损伤区星型胶质细胞穿过纤维疤痕区。

优选的，所述丹酚酸B用于促进脊髓损伤区的血管再生。

本申请还提供了一种神经损伤修复药物，包含CD36抑制剂。

优选的，所述CD36抑制剂包括丹酚酸B。

本发明利用脊髓T10半切模型，经腹腔注射三种剂量CD36抑制剂丹酚酸B（50,100和200 µg/ml）100微升，8周后，发现可以显著抑制损伤局部成纤维细胞聚集形成的纤维疤痕，同时，也促进损伤局部血管再生。这有助于更好地理解植物提取物在神经损伤修复过程中的重要作用，并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。

附图说明

图1为用于展示本实施例中脊髓损伤后CD36在疤痕区成纤维细胞中高表达。

图2为本实施例一所述CD36抑制剂丹酚酸B抑制脊髓损伤区成纤维细胞形成纤维疤痕。

图3为本实施例二所述CD36抑制剂丹酚酸B促进脊髓损伤区星型胶质细胞穿过纤维疤痕区。

图4为本实施例三所述CD36抑制剂丹酚酸B促进脊髓损伤区血管再生。。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，以下结合具体实施例，对本发明作进一步地详细说明。

在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但是，本发明还可以采用不同于在此描述的其他方式来实施，因此，本发明并不限于下面公开说明书的具体实施例的限制。

本申请提供了CD36抑制剂在修复神经损伤药物中的应用，其中所述CD36抑制剂包括丹酚酸B，具体的：

所述丹酚酸B用于抑制脊髓损伤区成纤维细胞形成纤维疤痕；

所述丹酚酸B用于促进脊髓损伤区星型胶质细胞穿过纤维疤痕区；

所述丹酚酸B用于促进脊髓损伤区的血管再生。

本申请还提供了一种神经损伤修复药物，包含CD36抑制剂，所述CD36抑制剂包括丹酚酸B。