[发明专利]一种治疗肝癌的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种用于治疗肝癌的中药组合物，其特征在于，按质量份数计，所述组合物由黄精15份、黄芪30份、槐花15份、马齿苋15份、蒲公英15份、片姜黄15份、枸杞子15份、木耳15份组成；

所述组合物的制备方法包括如下步骤：

（1）、黄精，黄芪混匀并粉碎，以浓度为70%~80%的乙醇作为溶剂，料液比为1：8~12，温度为70℃~80℃条件下进行提取，提取时间为2~3 h；

（2）、步骤（1）中提取完的黄精、黄芪的药渣与粉碎的木耳、枸杞子混合，以水为溶剂，料液比1：15~25，温度为100℃条件下进行提取，提取时间为2~4 h；

（3）、取槐花、片姜黄混匀并粉碎，以乙酸乙酯为溶剂，料液比1：5~10，超声功率140 W~180 W，超声时间30 min~40 min的条件下进行超声提取；

（4）、取马齿苋和蒲公英混匀并粉碎，以水为溶剂，料液比1：15~25，提取温度50℃~60℃的条件下进行提取，提取时间50 min~80 min；

（5）、合并上述步骤（1）~（4）的提取物，混合均匀，冻干成粉末，获得中药组合物粉末；

所述方法还包括将中药组合物粉末用蒸馏水复溶，复溶比例为1：10~20，以干酪乳杆菌和保加利亚乳杆菌作为发酵菌种，接种到溶液中进行混合发酵；干酪乳杆菌与保加利亚乳杆菌的接种比例为1：1~9，接种量为1%~9%，活菌数为2×10⁸ CFU~6×10⁸ CFU，35℃~40℃温度下，发酵3~5天后，将发酵液及发酵产物浓缩成浸膏，获得复方浸膏。

2.如权利要求1所述的组合物在制备降低免疫系统损伤药物和/或治疗肝癌药物中的应用，其特征在于，所述药物与环磷酰胺联用。