[发明专利]一种新型防蓝光硬化液及其制备方法

权利要求书

1.一种新型防蓝光硬化液，其特征在于：包括以下重量份数的原料：

丙烯酸酯树脂20-40份；

UV单体稀释剂10-30份；

大分子防蓝光助剂5-10份；

流平剂0.1-0.4份；

防指纹助剂0.5-5份；

有机溶剂20-40份；

其中大分子防蓝光助剂的结构式如下所示：

其中，x＝15-20；-R₁为-H或-N(CH₃)₂；-R₂为-H或-CH₃；-R₃-为-C₃H₆-、-C₄H₈-、-C₅H₁₀-或-C₇H₁₄-。

2.根据权利要求1所述新型防蓝光硬化液，其特征在于：所述丙烯酸酯树脂为聚酯丙烯酸酯树脂或聚氨酯丙烯酸酯树脂；所述UV单体稀释剂为EO-TMPTA、PO-TMPTA、PDDA、NPGDA、DPGDA、HEA、IBOMA中的任意一种或多种。

3.根据权利要求1所述新型防蓝光硬化液，其特征在于：所述防指纹助剂为含氟类助剂；所述有机溶剂为MEK、MIBK、EAc、BAc、PM、PMA、IPA中的任意一种或多种。

4.根据权利要求1所述新型防蓝光硬化液，其特征在于：所述大分子防蓝光助剂的制备步骤如下：

(1)将二官能度环氧化合物溶于丙酮中，得到的溶液记为混合溶液A；将4-氨基偶氮苯衍生物溶解在N,N-二甲基甲酰胺中，然后滴加到混合溶液A中，在一定时间内滴加完毕，经室温搅拌、真空浓缩后加入去离子水进行第二次搅拌搅拌后再加入二氯甲烷，进行第三次搅拌，搅拌后静置分层，取有机相用无水硫酸钠进行干燥，过滤，旋蒸，得到中间产物I；

所述二官能度环氧化合物、丙酮、4-氨基偶氮苯衍生物、N,N-二甲基甲酰胺、去离子水、二氯甲烷、无水硫酸钠的用量比为：1mol：200mL：2.0-2.4mol：300mL：400mL：300mL：30g；

所述二官能度环氧化合物，其结构式如下：

(2)将步骤(1)得到的中间产物I、1,2-二溴乙烷加入到N,N-二甲基甲酰胺中，加热搅拌一段时间后冷却至室温，经静置、旋蒸、真空干燥，得到中间产物II；

所述中间产物I、1,2-二溴乙烷、N,N-二甲基甲酰胺的用量比为：1.0mol：1.1-1.4mol：300mL；

(3)将步骤(2)得到的中间产物II溶于二氯甲烷B中，经搅拌、冰浴处理后得到的溶液记为混合溶液B；将溴代烷基酰氯溶于二氯甲烷C中，然后滴加到混合溶液B，整个滴加过程在冰浴条件下进行，滴加完毕后搅拌一段时间，搅拌后撤去冰浴，在室温条件下静置过夜，然后过滤得到滤液，所得滤液用饱和食盐水、去离子水分别进行清洗，清洗后进行分液，取有机相用无水硫酸钠进行干燥，然后再经过滤、旋蒸、真空干燥，得到中间产物III；

所述中间产物II、二氯甲烷B、溴代烷基酰氯、二氯甲烷C、饱和食盐水、去离子水、无水硫酸钠的用量比为：1.0mol：300mL：2.2-2.6mol：200mL：300mL：300mL：35g；

(4)黄光灯下操作，将步骤(3)中间产物III、2-羟基硫杂蒽酮、碳酸钾溶于N,N-二甲基甲酰胺中，得到的混合溶液加热至一定温度后进行搅拌，冷却至室温、静置后，将混合溶液进行浓缩，浓缩后加入去离子水进行第二次搅拌，搅拌后再加入二氯甲烷，进行第三次搅拌，搅拌后静置分层，取有机相用无水硫酸钠进行干燥，然后再经过滤、旋蒸、真空干燥，得到目标产物IV，即为大分子防蓝光助剂；

所述中间产物III、2-羟基硫杂蒽酮、碳酸钾、N,N-二甲基甲酰胺、去离子水、二氯甲烷、无水硫酸钠的用量比为：1mol：2.2-2.5mol：2.2-2.5mol：300mL：400mL：300mL：35g。