[发明专利]一种药物组合物及其制备方法与应用

说明书

本申请公开了一种药物组合物及其制备方法与应用，涉及医药技术领域，所述药物组合物，包括如下重量份组分：10‑15份白芍、10‑15份延胡索、5‑10份地龙、5‑10份吴茱萸、5‑10份白附子和5‑9份甘草；通过将白芍、延胡索、地龙、吴茱萸、白附子和甘草混合粉碎，获得混合粗粉；其后将所述混合粗粉使用10倍重量75％乙醇浸出后，浓缩，获得1.2g/ml醇提稠膏，即为本发明中的药物组合物；该药物组合物旨在解决长期内服现有技术中治疗带状疱疹后遗神经痛的口服药物容易产生副作用技术问题。

技术领域

本发明涉及医药技术领域，特别是一种药物组合物及其制备方法与应用。

背景技术

祖国医学将带状疱疹后遗神经痛论述为蛇丹愈后痛，为带状疱疹皮疹愈合后持续1个月及以上的疼痛，是带状疱疹最常见的并发症，带状疱疹后神经痛(postherpeticneuralgia，PHN)为带状疱疹的后遗症之一，有18.7％的带状疱疹患者会出现PHN，其疼痛源于感觉神经损伤。中医认为，带状疱疹后遗神经痛乃因气血不行，络脉失荣所致；所谓“不通则痛，不荣则痛”。西医学认为本病的发病机制目前尚不明确，神经可塑性是其产生的基础，其机制可能包括：外周敏化、中枢敏化、炎性反应、传入阻滞、交感神经功能异常等。

目前治疗带状疱疹后遗神经痛以西医治疗为主，主要是内服抗惊厥类、抗抑郁类、阿片类止痛药物及神经阻滞类药物进行治疗，虽然患者的疼痛可以因为暂时得到缓解，但长期内服所述药物容易产生副作用。

发明内容

本申请的主要目的是提供一种药物组合物及其制备方法与应用，旨在解决长期内服现有技术中治疗带状疱疹后遗神经痛的药物，而容易产生副作用的技术问题。

为实现上述目的，本申请提出了一种药物组合物，包括以下重量份组分：

10-15份白芍、10-15份延胡索、5-10份地龙、5-10份吴茱萸、5-10份白附子、5-9份甘草。

优选的，所述药物组合物包括以下重量份组分：

10-12份白芍、10-12份延胡索、5-8份地龙、5-8份吴茱萸、5-8份白附子、5-8份甘草。

优选的，所述药物组合物包括以下重量份组分：

12份白芍、12份延胡索、8份地龙、6份吴茱萸、6份白附子、6份甘草。

优选的，所述药物组合物还包括基质组分，所述基质组分包括以下重量份组分：

10-20份明胶、5-12份卡波姆、0.1-0.6份交联剂、0.4-2份部分中和聚丙烯酸钠、2-5份聚乙烯吡咯烷酮、20-50份丙二醇、4-10份甘油和2-10份桉叶油。

优选的，所述药物组合物还包括基质组分，所述基质组分包括以下重量份组分：

10-15份明胶、5-8份卡波姆、0.1-0.4份交联剂、0.4-1份部分中和聚丙烯酸钠、1-3份聚乙烯吡咯烷酮、20-40份丙二醇、4-6份甘油和4-5份桉叶油。

优选的，所述药物组合物还包括基质组分，所述基质组分包括以下重量份组分：

10份明胶、6份卡波姆、0.2份交联剂、1份部分中和聚丙烯酸钠、3份聚乙烯吡咯烷酮、20份丙二醇、5份甘油和4份桉叶油。

此外，为实现上述目的，本申请还提供了一种如上所述药物组合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)粉碎：将白芍、延胡索、地龙、吴茱萸、白附子和甘草混合粉碎，获得混合粗粉；

(2)药物提取：将所述混合粗粉使用10倍重量75％乙醇浸出后，浓缩，获得1.2g/ml醇提稠膏。

优选的，所述药物组合物的制备方法，包括以下步骤：