[发明专利]LDH复合材料及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 202210355493.5 申请日: 2022-04-06
公开(公告)号: CN114558552B 公开(公告)日: 2022-12-20
发明(设计)人: 马淑兰;王茜;姚惠琴;王惠 申请(专利权)人: 北京师范大学;宁夏医科大学
主分类号: B01J20/22 分类号: B01J20/22;B01J20/30;C22B3/24;C22B60/02
代理公司: 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 代理人: 高敏;刘继富
地址: 100875 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: ldh 复合材料 及其 制备 方法 用途
【说明书】:

本申请提供了一种LDH复合材料及其制备方法和用途,采用本申请提供的制备方法制备LDH复合材料,并且将步骤(1)‑步骤(3)中各物质的加入量以及反应温度和时间等控制在对应的范围内,得到的LDH复合材料对铀具有较高的吸附性,且上述制备方法操作简单、可控性强。

技术领域

本申请涉及铀吸附剂技术领域,特别是涉及一种LDH复合材料及其制备方法和用途。

背景技术

铀(U(VI))常以铀酰离子(UO22+)形式存在,其迁移性强,易进入食物链,例如进入海水会对海洋生物产生严重影响。同时,铀又是重要的核燃料,对铀资源的开发利用具有重要意义。众所周知,陆地的铀储量有限,而海水中的铀浓度虽然较低(约3ppb-9ppb),但海洋中铀的总储量很高,约为45亿吨,可为核能提供几千年的资源。因此,从海水中提取铀具有重要研究意义。

吸附法提取铀因其成本低、操作简单、效率高、环境友好等优点,被认为是从海水中提取铀的首选方法。由于海水中的铀含量低,现有的吸附剂提取铀的效率并不高,因此,开发一种对铀具有高吸附性的吸附剂成为亟待解决的问题。

发明内容

本申请的目的在于提供一种LDH复合材料及其制备方法和用途,以得到对铀具有高吸附性的吸附剂。

本申请的第一方面提供了LDH复合材料的制备方法,其包括以下步骤:

(1)将镁源、铝源和六次甲基四胺混合后加入去离子水进行水热合成反应,反应完成后分离得到MgAl-CO3-LDH;其中,所述镁源、所述铝源和所述六次甲基四胺的摩尔比为1:(0.3-0.7):(1-1.5),所述镁源的摩尔数与所述去离子水的体积的比例为1:(3-5)mmol/mL,所述水热合成反应的反应温度为120℃-160℃、反应时间为20h-30h;

(2)在硝酸盐溶液中加入浓硝酸和所述MgAl-CO3-LDH进行离子交换反应,反应完成后分离得到MgAl-NO3-LDH;其中,所述硝酸盐溶液中的硝酸盐选自硝酸钠或硝酸钾,所述硝酸盐溶液中的硝酸盐的摩尔数与所述MgAl-CO3-LDH的质量的比例为(0.5-1):1mol/g,所述浓硝酸的体积与所述MgAl-CO3-LDH的质量的比例为(0.3-0.5):1mL/g,所述离子交换反应的反应时间为40h-50h;

(3)将所述MgAl-NO3-LDH加入甲酰胺中得到悬浮液,将乙酰胺肟和氢氧化钠加入甲酰胺中得到混合溶液,将所述悬浮液和所述混合溶液混合后在室温下反应20h-30h,分离得到所述LDH复合材料;其中,所述MgAl-NO3-LDH与所述乙酰胺肟的质量比为1:(2-3.5),所述乙酰胺肟与所述氢氧化钠的质量比为(3-4.5):1。

在本申请的一些实施方案中,所述镁源选自硝酸镁、氯化镁中的至少一种。

在本申请的一些实施方案中,所述铝源选自硝酸铝、氯化铝中的至少一种。

本申请的第二方面提供了一种LDH复合材料,其根据前述任一实施方案中的制备方法制得。

在本申请的一些实施方案中,LDH复合材料其包括乙酰胺肟阴离子-乙酸根阴离子共插层结构。

本申请的第三方面提供了一种前述任一实施方案中的LDH复合材料用于提取铀的用途。

在本申请的一些实施方案中,所述LDH复合材料用作吸附剂。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京师范大学;宁夏医科大学,未经北京师范大学;宁夏医科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210355493.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top