[发明专利]一种用于检测探头的固态凝胶制备工艺

说明书

本发明属于医用耦合剂技术领域，提供了一种用于检测探头的固态凝胶制备工艺，包括以下步骤：S101得到澄清的混合溶液：将质量百分比为0.25％‑1％氯化钾、0.3％十二烷基硫酸钠、1％‑10％丙二醇和1％‑10％甘油混合并注入纯化水，搅拌至固体完全溶解；S102得到成品液：将质量百分比为0.1％三氯生、1％海藻酸钠、0.8％‑1.2％K‑卡拉胶和0.8％‑1.2％I‑卡拉胶加入到步骤S101的混合溶液中，加热搅拌至各组分完全溶解；S103成品液氢离子浓度指数调制：用氯化氢将成品液氢离子浓度指数调至6.5‑7.0；S104将成品液真空保温；S105冷却成型，得到固态凝胶；S106将所制备的固态凝胶进行脱模。可同一人当天内连续诊断时多次多部位使用，使用过程无黏糊感，较为舒适，避免每次检测挤料的麻烦，直至治疗完毕或无效后作为医疗垃圾丢弃。

技术领域

本发明涉及医用耦合剂技术领域，尤其涉及一种用于检测探头的固态凝胶制备工艺。

背景技术

随着临床上超声诊断技术图像的清晰度和分辨率不断提高和改善，超声检查的应用越益广泛；医用超声耦合剂对改善超声诊断技术的清晰度和分辨率发挥着极其重要的作用；医用超声耦合剂可以驱除超声探头与人体组织之间的空气，从而建立高效、保真的超声传播通道。

现有技术的不足：

1、目前常用的医用超声耦合剂是膏状或者凝胶状；超声检测时，将耦合剂涂抹于超声探头或者检测部位皮上，超声探头直接接触患者皮肤，多数医生检查完患者后未经严格消毒即开始下一次检查，特别在我国大中城市就诊量较大的情况下，临床使用时未消毒的探头常存在细菌和病菌，易造成患者间的皮肤交叉感染。

2、涂抹型的医用超声耦合剂不适于接触破损皮肤以及身体弯曲、曲折的部位，如手、关节等。

3、涂抹型的医用超声耦合剂在超声诊断和治疗操作中，超声探头直接接触患者皮肤，使用后需要及时、定期进行消毒处理，操作繁琐。

发明内容

本发明的目的是为了解决背景技术中存在的缺点，而提出的一种用于检测探头的固态凝胶制备工艺。

本发明提供的技术方案如下：一种用于检测探头的固态凝胶制备工艺，包括以下步骤：

S101得到澄清的混合溶液：将质量百分比为0.25％-1％氯化钾、0.3％十二烷基硫酸钠、1％-10％丙二醇和1％-10％甘油混合并注入纯化水，搅拌至固体完全溶解；

S102得到成品液：将质量百分比为0.1％三氯生、1％海藻酸钠、0.8％-1.2％K-卡拉胶和0.8％-1.2％I-卡拉胶加入到步骤S101的混合溶液中，加热搅拌至各组分完全溶解；

S103成品液氢离子浓度指数调制：用氯化氢将成品液氢离子浓度指数调至6.5-7.0；

S104将成品液真空保温；

S105冷却成型，得到固态凝胶；

S106将所制备的固态凝胶进行脱模。

进一步的，所述S101得到澄清的混合溶液的步骤中，将所述质量百分比为0.25％-1％氯化钾、0.3％十二烷基硫酸钠、1％-10％丙二醇、1％-10％甘油和纯化水放入搅拌混合器中进行搅拌。

进一步的，所述S102得到成品液的步骤中，所述加热搅拌的温度为80℃。

进一步的，所述S103成品液氢离子浓度指数调制的步骤中，将氯化氢加入到成品液中，并继续搅拌得到氢离子浓度指数为6.5-7.0的成品液。

进一步的，所述S104将成品液真空保温的步骤中，所述成品液停止搅拌，并通过将成品液真空保温，消除其内部气泡。

进一步的，所述S105冷却成型，得到固态凝胶的步骤中，还包括以下步骤：