[发明专利]一种多嵌段共聚物及其制备方法在审
申请号: | 202210362220.3 | 申请日: | 2022-04-07 |
公开(公告)号: | CN114656624A | 公开(公告)日: | 2022-06-24 |
发明(设计)人: | 汪宏生;王春鹏 | 申请(专利权)人: | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 |
主分类号: | C08G63/672 | 分类号: | C08G63/672;C08G63/78 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 唐循文 |
地址: | 210042 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多嵌段 共聚物 及其 制备 方法 | ||
1.一种多嵌段共聚物,其特征在于,结构式如下所示:
其中m,n分别为各自嵌段的聚合度,m为不小于40的整数,n为0~40的整数;R1选自-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2-、--CH2CH2OCH2CH2-、-CH2C(CH3)2CH2-、中的至少一种;R2选自-CH2CH2-、-CH2CH(CH3)O-、-CH2CH2CH2CH2O-中的至少一种;p为4~60的整数。
2.根据权利要求1所述多嵌段共聚物,其特征在于,作为热塑性塑料使用时,所述多嵌段共聚物中R1为-CH2CH2-和-CH2CH2CH2CH2-,R2为-CH2CH2-;作为聚酯弹性体使用时所述多嵌段共聚物中R1为-CH2CH2CH2CH2-,R2为-CH2CH2CH2CH2O-。
3.权利要求1-2任一所述多嵌段共聚物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)在催化剂A存在条件下,将2,5-呋喃二甲酸二甲酯与小分子二醇、聚醚混合酯交换反应,得到呋喃二甲酸二羟烷基酯,所述小分子二醇为R1对应的二元醇,所述2,5-呋喃二甲酸二甲酯与醇/醚羟基摩尔比为(1.4-3.0):1.0,所述催化剂A为钛酸四丁酯、钛酸四异丙酯、醋酸锌、二丁基氧化锡、辛酸亚锡、草酸亚锡或乙酰丙酮镧,所述催化剂A占反应物总质量为0.2‰~0.8‰;(2)将步骤(1)所得的呋喃二甲酸二羟烷基酯再与2,5-呋喃二甲酸二甲酯进行第二次酯交换反应,得到预聚体,所述呋喃二甲酸二羟烷基酯/2,5-呋喃二甲酸二甲酯摩尔比为(2.0-1.0):1.0,反应温度为150-220℃;(3)将步骤(2)所得的预聚体在催化剂B作用下进行缩聚,所述缩聚温度为200~220℃,缩聚时间1-6小时,所述催化剂B为氧化锗、乙酰丙酮锂、三氧化二锑、钛酸四丁酯或钛酸四异丙酯,所述催化剂B占反应物总质量为0.2‰~0.8‰。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)为:在催化剂A和助剂存在条件下,将2,5-呋喃二甲酸二甲酯与小分子二醇、聚醚混合进行酯交换反应,当收集馏出物达到不低于理论值的95%后,第一步反应结束,得到呋喃二甲酸二羟烷基酯;所述催化剂A占反应物总质量为0.3‰~0.5‰;所述助剂的用量为单体总量的0.01~1wt.%,所述助剂为热稳定剂、光稳定剂中的至少一种,所述热稳定剂为双丁基氧化锡或磷酸三甲酯,所述光稳定剂为光稳定剂944、光稳定剂622、光稳定剂770、光稳定剂292或光稳定剂783。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)为:向步骤(1)所得的呋喃二甲酸二羟烷基酯中继续加入等摩尔量2,5-呋喃二甲酸二甲酯,在150~220℃的反应温度下,不断搅拌且反应时间为1-5小时得到低聚物,反应结束,维持反应温度进行步骤(3)。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)为:向步骤(2)所得的低聚物中加入催化剂B,半小时内将压力控制在40±5Pa,进行真空缩聚反应,反应时间2~8小时。
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