[发明专利]药物、用途以及方法

权利要求书

1.一种组合物，所述组合物包含：

(i)特异性结合靶细胞的细胞表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；以及

(ii)阻止或减少FcγRIIb与所述抗体分子的Fc结构域结合的药剂；

特征在于所述组合物用于治疗受试者的复发性癌症和/或难治性癌症，并且所述受试者有表达FcγRIIb的靶细胞。

2.组合物的用途，所述组合物包含：

(i)特异性结合靶细胞的细胞表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；以及

(ii)阻止或减少FcγRIIb与所述抗体分子的Fc结构域结合的药剂；

特征在于所述用途是用于制造用于治疗受试者的复发性癌症和/或难治性癌症的药物，并且所述受试者有表达FcγRIIb的靶细胞。

3.一种治疗受试者的复发性癌症和/或难治性癌症的方法，所述方法包括施用：

(i)特异性结合靶细胞的细胞表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；以及

(ii)阻止或减少FcγRIIb与所述抗体分子的Fc结构域结合的药剂，

特征在于所述受试者是基于其患有复发性癌症和/或难治性癌症来选择的，并且所述受试者有表达FcγRIIb的靶细胞。

4.一种用于治疗受试者的复发性癌症和/或难治性癌症的试剂盒，所述试剂盒包括：

(i)特异性结合靶细胞的细胞表面抗原的抗体分子，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域；

(ii)阻止或减少FcγRIIb与所述抗体分子的Fc结构域结合的药剂；

(iii)选自由以下各项组成的组的一种或多种物质：利妥昔单抗；利妥昔单抗生物仿制药；奥法木单抗；奥比妥珠单抗；阿仑单抗；加利昔单抗；托西莫单抗；放射性缀合的托西莫单抗；替伊莫单抗；放射性缀合的替伊莫单抗；抗CD40抗体；抗CD19抗体；抗CD37抗体；用于治疗B细胞癌的治疗性抗体；

特征在于所述用途是用于治疗受试者的复发性癌症和/或难治性癌症，并且所述受试者有表达FcγRIIb的靶细胞。

5.如权利要求1所述的组合物、或如权利要求2所述的用途、或如权利要求3所述的方法、或如权利要求4所述的试剂盒，其中所述复发性癌症和/或难治性癌症对抗体治疗具有抗性。

6.如权利要求1或5所述的组合物、或如权利要求2或5所述的用途、或如权利要求3或5所述的方法、或如权利要求4或5所述的试剂盒，其中所述复发性癌症和/或难治性癌症对如(i)中所限定的所述抗体分子具有抗性。

7.如权利要求1、5或6中任一项所述的组合物、或如权利要求2、5或6中任一项所述的用途、或如权利要求3、5或6中任一项所述的方法、或如权利要求4至6中任一项所述的试剂盒，其中所述药剂阻止或减少所述靶细胞上存在的FcγRIIb与所述抗体分子的Fc结构域结合。

8.如权利要求1或5至7中任一项所述的组合物、或如权利要求2或5至7中任一项所述的用途、或如权利要求3或5至7中任一项所述的方法、或如权利要求4至7中任一项所述的试剂盒，其中所述特异性结合靶细胞的细胞表面抗原的抗体分子能够以FcγRIIb依赖性方式被内化到所述靶细胞中，所述抗体分子具有能够结合FcγRIIb的Fc结构域。

9.如权利要求1、5至8中任一项所述的组合物、或如权利要求2、5至8中任一项所述的用途、或如权利要求3、5至8中任一项所述的方法、或如权利要求4至8中任一项所述的试剂盒，其中所述阻止或减少FcγRIIb与所述抗体分子的Fc结构域结合的药剂另外阻止或减少所述抗体分子内化到所述靶细胞中。