[发明专利]基于侧向荧光层析技术的新冠抗原快检装置及方法

说明书

本发明公开了一种基于侧向荧光层析技术的新冠抗原快检装置及方法。其中，基于侧向荧光层析技术的新冠抗原快检装置包括：检测试剂卡盒、侧向荧光层析试纸以及发光机构。检测试剂卡盒包括盒盖和盒底，盒盖盖设于盒底上，且盒盖的顶部开设有加样池和判读窗。侧向荧光层析试纸设置于盒盖和盒底之间，且侧向荧光层析试纸由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜及吸收垫组成。发光机构能够发射紫外光源。其中，判读窗的位置正对侧向荧光层析试纸的硝酸纤维素膜，且加样池的位置正对侧向荧光层析试纸的样品垫。借此，本发明的基于侧向荧光层析技术的新冠抗原快检装置，操作简便，适合家庭自测，且便捷性高、可靠性高、准确性高。

技术领域

本发明是关于生物检测技术领域，特别是关于一种基于侧向荧光层析技术的新冠抗原快检装置及方法。

背景技术

冠状病毒是一个大型病毒家族，已知可引起感冒以及中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)等较严重疾病。2020年1月31日，世界卫生组织建议将2019年出现的新型冠状病毒肺炎暂命名为“2019-nCoV acute respiratory disease”，把病毒暂命名为“2019-nCoV”(2019代表首次出现的年份，n表示novel(新)，CoV表示coronavirus(冠状病毒))。2月7日，中国国家卫健委发出通知，决定将“新型冠状病毒感染的肺炎”暂命名为“新型冠状病毒肺炎”，简称“新冠肺炎”，英文名称为“novel coronavirus pneumonia”，简称“NCP”。2月11日，世界卫生组织发布了新型冠状病毒感染引起的疾病的正式名称“COVID-19”，其中“CO”代表“corona(冠状物)”，“VI”代表“virus(病毒)”，“D”代表“disease(疾病)”。同日，国际病毒分类委员会(ICTV)将新型冠状病毒命名为SARS-CoV-2，并强调了新病毒与SARS病毒的相似性。人感染冠状病毒(2019-nCoV)后常见体征有呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等。在较严重病例中，感染可导致肺炎、严重急性呼吸综合征、肾衰竭，甚至死亡。

新型冠状病毒肺炎疫情暴发以来，市场上采用侧向荧光层析技术的新冠抗原检测试剂盒，均需要配套仪器检测，不管是台式的仪器还是手持式的仪器，均会大大增加家庭自测的成本，增加非专业人员的使用的便捷性，不便于家庭自测市场大推广。

目前新冠检测，有核酸检测、抗体检测和抗原检测，其中抗体检测是检测新冠感染后产生的抗体，属于间接性检测；而核酸检测和抗原检测均属于直接检测病毒，直接检测病毒有更早发现的优势。

核酸检测，需要有专业的PCR实验室、专业的操作人员，以及30分钟-120分钟的扩增。在区域性的大规模新冠疫情爆发的时，核酸检测速度，无法满足检测的需求。而抗原检测快检方法，均是侧向免疫层析，从示踪物物质区分，又可进一步分为荧光免疫层析法、乳胶法、胶体金法，荧光免疫层析法的检出限3倍于乳胶法，10倍于胶体金法，是适用家庭自测的更准确的选择，但是目前市场上并没有基于侧向荧光免疫层析法的快速便捷检测装置。

公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

发明内容

本发明的目的在于提供一种基于侧向荧光层析技术的新冠抗原快检装置，操作简便，适合家庭自测，且便捷性高、可靠性高、准确性高。

为实现上述目的，第一方面，本发明提供了一种基于侧向荧光层析技术的新冠抗原快检装置包括：检测试剂卡盒、侧向荧光层析试纸以及发光机构。检测试剂卡盒包括盒盖和盒底，盒盖盖设于盒底上，且盒盖的顶部开设有加样池和判读窗。侧向荧光层析试纸设置于盒盖和盒底之间，且侧向荧光层析试纸由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜及吸收垫组成。发光机构能够发射紫外光源。其中，判读窗的位置正对侧向荧光层析试纸的硝酸纤维素膜，且加样池的位置正对侧向荧光层析试纸的样品垫。其中，发光机构用以朝向检测试剂卡盒的判读窗发射紫外光，从而使使用者对测试结果进行判读。