[发明专利]负载二氧化钼纳米点的碳纳米管导电微球及其制备方法和应用在审
申请号: | 202210372491.7 | 申请日: | 2022-04-11 |
公开(公告)号: | CN114436333A | 公开(公告)日: | 2022-05-06 |
发明(设计)人: | 李哲东;符兵 | 申请(专利权)人: | 中博龙辉装备集团股份有限公司 |
主分类号: | C01G39/02 | 分类号: | C01G39/02;C01B32/168;H01M4/13;H01M10/052;B82Y40/00;B82Y30/00 |
代理公司: | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人: | 高燕 |
地址: | 313116 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 负载 氧化钼 纳米 导电 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种负载二氧化钼纳米点的碳纳米管导电微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将碳纳米管导电浆料分散到纯水中,获得碳纳米管分散液;
(2)将七钼酸铵分散到碳纳米管分散液中;
(3)将步骤(2)得到的分散液喷雾干燥,得到黑色粉末;
(4)将黑色粉末于惰性气氛下热处理,得到负载二氧化钼纳米点的碳纳米管导电微球。
2.根据权利要求1所述的负载二氧化钼纳米点的碳纳米管导电微球的制备方法,其特征在于,所述的碳纳米管分散液中,碳纳米管的浓度为1~2mg • mL-1。
3.根据权利要求1所述的负载二氧化钼纳米点的碳纳米管导电微球的制备方法,其特征在于,所述的七钼酸铵的量以钼元素计,所述的碳纳米管的量以碳元素计,步骤(2)得到的分散液中,钼元素与碳元素的摩尔比为1:5.5~10。
4.根据权利要求1所述的负载二氧化钼纳米点的碳纳米管导电微球的制备方法,其特征在于,步骤(2)中通过搅拌分散,分散后进行超声处理;
所述的搅拌为机械搅拌;搅拌转速为400~500 rpm,搅拌的时间为6~12 h;
所述的超声处理为超声细胞粉碎机处理;超声功率为500~1000 w,超声时间0.5~1.5h。
5.根据权利要求1所述的负载二氧化钼纳米点的碳纳米管导电微球的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述的喷雾干燥的进口温度为160~180 ℃,流量是800~1200 mL • h-1。
6.根据权利要求1所述的负载二氧化钼纳米点的碳纳米管导电微球的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述的热处理的温度为500~550 ℃,升温速度为5 ℃• min-1,煅烧时间为1-3 h。
7.一种负载二氧化钼纳米点的碳纳米管微球,其特征在于,根据如权利要求1-6任一项所述的制备方法制备得到。
8.一种锂硫电池正极,其特征在于,所述的锂硫电池正极的制备方法包括:
将如权利要求7所述的负载二氧化钼纳米点的碳纳米管微球在150~200 ℃下与升华硫在惰性气氛下进行复合,反应时间为10~15 h,得到二氧化钼纳米点@碳纳米管/硫正极材料;
将所述的二氧化钼纳米点@碳纳米管/硫正极材料、导电剂和粘接剂混合均匀,制成电极浆料;
将电极浆料均匀涂覆在导电基底上,干燥后获得锂硫电池正极。
9.根据权利要求8所述的锂硫电池正极,其特征在于,二氧化钼纳米点@碳纳米管/硫正极材料中,硫与负载二氧化钼纳米点的碳纳米管微球的质量比为1~4:1;
二氧化钼纳米点@碳纳米管/硫正极材料、导电剂和粘接剂的质量比为7~9:1:1。
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