[发明专利]一种高矿化度水基延迟交联冻胶压裂液及制备方法有效
申请号: | 202210375621.2 | 申请日: | 2022-04-11 |
公开(公告)号: | CN114561203B | 公开(公告)日: | 2023-08-29 |
发明(设计)人: | 刘平礼;李辉;王承杰;杜娟;陈祥;李骏;罗志锋;刘金明;王冠 | 申请(专利权)人: | 西南石油大学 |
主分类号: | C09K8/68 | 分类号: | C09K8/68;C09K8/88 |
代理公司: | 成都其知创新专利代理事务所(普通合伙) 51326 | 代理人: | 王沙沙 |
地址: | 610500 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 矿化度 延迟 交联 冻胶压裂液 制备 方法 | ||
1.一种高矿化度水基延迟交联冻胶压裂液,其特征在于,按重量百分比计包括:稠化剂0.3wt.%~0.5wt.%、交联剂0.3wt.%~0.5wt.%、温度稳定剂0.05wt.%、助排剂0.02wt.%~0.05wt.%,余量为高矿化度盐水;所述稠化剂为丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、N-十六烷基甲基丙烯酰胺按照质量比为65:20:10:4.8:0.2,聚合反应生成的五元共聚疏水缔合稠化剂;所述交联剂为有机锆交联剂。
2.根据权利要求1所述的一种高矿化度水基延迟交联冻胶压裂液,其特征在于,所述稳定剂为维生素C、三乙醇胺、葡萄糖酸钠中的一种,助排剂为非含氟型助排剂FC-2;高矿化度盐水为矿化度为18万~22万mg/L盐水溶液。
3.一种如权利要求1~2任一项所述一种高矿化度水基延迟交联冻胶压裂液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:在高矿化度盐水搅拌条件下加入稠化剂,使其完全溶解;
步骤2:在步骤1得到的溶液中依次加入交联剂、温度稳定剂和助排剂,完全溶解后即可得到所需压裂液。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述稠化剂的制备方法如下:
将丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、N-十六烷基甲基丙烯酰胺按照质量比为65:20:10:4.8:0.2加入溶剂中得到单体质量浓度为30wt.%的聚合反应溶液;
在聚合反应溶液中加入十二烷基磺酸钠,调节pH值至中性;其中十二烷基磺酸钠和单体的质量比为10:1;
然后加入引发剂,在40~50℃条件下,反应3~4小时,即可得到所需稠化剂。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述交联剂的制备方法如下:
在异丙醇和去离子水混合形成的溶液中,加入氧氯化锆,在搅拌条件下溶解;在50℃条件下反应6小时,发生酯化反应;
在反应液中加入有机羧酸配体和多元醇,调节pH值至中性,在50℃条件下反应3~4小时,即可得到所需有机锆交联剂;
其中有机羧酸配体和多元醇的总质量为异丙醇质量的三分之二,有机羧酸配体和多元醇的质量比为30:1。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述引发剂为过硫酸铵和亚硫酸钠构成的混合物,过硫酸铵和亚硫酸钠质量比为2:1。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1中的搅拌的转速为1000t/min,搅拌5分钟后进入步骤2;步骤2也在转速为1000t/min的搅拌条件下进行。
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