[发明专利]一种超韧性高耐磨MXene基复合材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 202210375648.1 申请日: 2022-04-11
公开(公告)号: CN114591600B 公开(公告)日: 2022-12-13
发明(设计)人: 张俊彦;白常宁;高凯雄 申请(专利权)人: 中国科学院兰州化学物理研究所
主分类号: C08L63/00 分类号: C08L63/00;C08K3/22;C08K3/14;C08K7/24
代理公司: 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 代理人: 刘妮
地址: 730000 甘肃省兰州市城*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 一种 韧性 耐磨 mxene 复合材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种超韧性高耐磨MXene基复合材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

步骤一:Ti3C2Tx MXene纳米片的合成

将LiF缓慢加入HCl中并持续搅拌,待完全溶解后,逐渐加入Ti3AlC2以形成第一混合物,将第一混合物在35℃搅拌24小时后获得的产物用去离子水洗涤数次,直到上清液的pH为6,再在冰浴中的N2气氛中超声处理上清液,然后以不同的离心速度,得到S-MXene纳米片和L-MXene纳米片;

步骤二:氧化锌颗粒的制备

以聚乙二醇为溶剂,溶解Zn(NO3)2·6H2O和聚乙烯吡咯烷酮的复合溶液,将复合溶液转移到高压釜中,在200℃下保持6小时,冷却至室温后得氧化锌球体,用去离子水和乙醇离心洗涤氧化锌球体数次,并在烘箱中干燥;

步骤三:多孔定向排列式MXene基泡沫体的制备

将S-MXene分散在去离子水中,然后使用超声波将氧化锌球体分散在去离子水中,并滴入S-MXene溶液中并磁力搅拌12小时,直至S-MXene纳米片被静电吸附到氧化锌球体表面,待完成吸附后,加入L-MXene溶液并搅拌1小时得第二混合物,再将第二混合物通过聚丙烯膜过滤形成湿MXene基泡沫体,然后在真空下冷冻干燥48小时,得到多孔定向排列式MXene基泡沫体;

步骤四:固化形成MXene基复合材料:

以1000:1质量比的环氧树脂和2,4-戊二酸钕(III)在80℃下搅拌8小时得到第三混合物,冷却至室温后,将第三混合物与固化剂以100:95的质量比进一步混合,制成均质溶液,然后,将多孔定向排列式MXene基泡沫体浸入均质溶液中,在真空条件下脱气6小时,再将MXene基泡沫体-环氧树脂混合物在135℃下预固化2小时,然后在165℃下完全固化14小时。

2.如权利要求1所述的超韧性高耐磨MXene基复合材料的制备方法,其特征在于,步骤一中,LiF和Ti3AlC2的质量比为0.5~0.75,两者混合浓度为80mg/mL。

3.如权利要求2所述的超韧性高耐磨MXene基复合材料的制备方法,其特征在于,步骤一中,离心至少两次,且第一次离心速度不高于3000rpm,第二次不低于5000rpm。

4.如权利要求3所述的超韧性高耐磨MXene基复合材料的制备方法,其特征在于,步骤二中,Zn(NO3)2·6H2O和聚乙烯吡咯烷酮质量比为1:1,两者混合浓度为12mg/mL。

5.如权利要求4所述的超韧性高耐磨MXene基复合材料的制备方法,其特征在于,步骤三中,S-MXene、氧化锌球体和L-MXene的质量比为1:2:4。

6.如权利要求5所述的超韧性高耐磨MXene基复合材料的制备方法,其特征在于,步骤三中,干燥后MXene基泡沫体密度为0.5mg/cm3

7.如权利要求6所述的超韧性高耐磨MXene基复合材料的制备方法,其特征在于,步骤四中,MXene基泡沫体浸入均质溶液真空条件下脱气时温度在45~55℃。

8.根据权利要求1-7任一所述方法制备得到的MXene基复合材料在润滑领域的应用。

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