[发明专利]调色剂和调色剂的生产方法在审

专利信息
申请号: 202210382764.6 申请日: 2022-04-12
公开(公告)号: CN115202165A 公开(公告)日: 2022-10-18
发明(设计)人: 青木健二;松井崇;吉田祐;山本侑奈 申请(专利权)人: 佳能株式会社
主分类号: G03G9/087 分类号: G03G9/087;G03G9/08
代理公司: 北京魏启学律师事务所 11398 代理人: 魏启学
地址: 日本东京都大*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 调色 生产 方法
【说明书】:

本发明涉及调色剂和调色剂的生产方法。一种调色剂,其具有包含粘结剂树脂的调色剂颗粒,其中在使用调色剂作为样品的差示扫描量热测量中,第一次升温时源自粘结剂树脂的吸热峰的峰值温度为50℃至70℃,并且每1g调色剂的吸热量为30J/g至70J/g,并且当使用乙腈作为粘结剂树脂的氯仿可溶性组分的不良溶剂并且使用氯仿作为粘结剂树脂的氯仿可溶性组分的良溶剂、并且对在从100体积%的乙腈的流动相组成至100体积%的氯仿的流动相组成线性变化期间的流出组分进行梯度LC分析时,满足特定的峰之间的关系。

技术领域

本公开涉及用于电子照相法和静电记录法的调色剂,并且涉及调色剂的生产方法。

背景技术

在电子照相设备中,节能化也已被认为是主要的技术问题,并且已经研究了大幅降低定影装置所需的热量。特别地,对于具有使得能够以较低的能量定影的所谓的低温定影性的调色剂,存在不断增加的需求。降低调色剂中的粘结剂树脂的玻璃化转变温度(Tg)为使得能够在低温下定影的方法。然而,由于降低Tg导致调色剂的耐热贮存稳定性降低,因此难以使用该方法实现调色剂的低温定影性和耐热贮存稳定性二者。

作为对策,在例如WO 2013/047296和日本专利申请公开No.2016-066018中已经研究了其中添加有增塑剂的调色剂。增塑剂在维持调色剂的Tg的同时起到提高粘结剂树脂的软化速度的作用,由此使得可以实现低温定影性和耐热贮存稳定性二者。然而,由于调色剂通过使增塑剂熔融和使粘结剂树脂增塑的步骤软化,因此对调色剂的熔融速度存在限制,并且期望低温定影性进一步改善。

因此,为了实现调色剂的低温定影性和耐热贮存稳定性二者,已经研究了使用结晶性乙烯基系树脂作为粘结剂树脂的方法。通常用作调色剂用粘结剂树脂的非结晶性树脂在差示扫描量热测量(DSC测量)中不显示明确的吸热峰,但是当包含结晶性树脂组分时,在DSC测量中出现吸热峰。

结晶性乙烯基系树脂由于分子内的侧链的规则排列而具有达到熔点也几乎不软化的性质。此外,晶体在熔点下作为边界迅速熔融,并且在这样的熔融之后,粘度急剧下降。为此,结晶性乙烯基系树脂作为在迅速熔融性方面优异并且具有低温定影性和耐热贮存稳定性二者的材料而受到关注。通常,结晶性乙烯基系树脂在主链骨架中具有长链烷基作为侧链,并且侧链中的长链烷基结晶以表现出结晶性。

日本专利申请公开No.2020-173414提出使用通过使具有长链烷基的聚合性单体与具有与聚合性单体不同的SP值的非结晶性聚合性单体共聚而获得的结晶性乙烯基系树脂的调色剂。结果,认为实现了低温定影性和耐热贮存稳定性二者。此外,日本专利申请公开No.2002-108018提出其中组合使用结晶性乙烯基系树脂和与结晶性乙烯基系树脂相比具有更小的与水的接触角的树脂的调色剂。

发明内容

然而,发现日本专利申请公开No.2020-173414和日本专利申请公开No.2002-108018中记载的调色剂在满足低温定影性和耐热贮存稳定性的情况下实现定影图像的耐擦拭性(abrasion resistance)和在高温高湿环境中的带电稳定性二者是困难的。长链烷基的特征在于,高的疏水性和低的与纸的亲和性。

在日本专利申请公开No.2020-173414和日本专利申请公开No.2002-108018中记载的调色剂构成中,当使长链烷基的量增多以确保低温定影性时,与纸的粘接性降低,定影图像的耐擦拭性劣化,并且耐久性降低。还发现当长链烷基的量少时,粘结剂树脂的极性增大,由此调色剂在高温高湿环境中吸水,并且带电稳定性劣化。

基于以上,本公开提供在低温定影性和耐热贮存稳定性方面优异并且在高温高湿环境下的带电稳定性和定影图像的耐擦拭性方面也优异的调色剂。

本公开涉及包括包含粘结剂树脂的调色剂颗粒的调色剂,其中

在使用调色剂作为样品的差示扫描量热测量中,

第一次升温时源自粘结剂树脂的吸热峰的峰值温度为50至70℃,并且每1g调色剂的吸热量为30至70J/g,

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于佳能株式会社,未经佳能株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210382764.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top