[发明专利]一种新型胶原、生物活性陶瓷复合植骨材料及其制备方法

权利要求书

1.一种复合植骨材料，其特征在于：包括胶原、生物活性陶瓷、壳聚糖季铵盐和磷脂酰丝氨酸，该复合植骨材料以掺杂磷脂酰丝氨酸的胶原和生物活性陶瓷为支架材料，表面接枝壳聚糖季铵盐；

所述复合植骨材料由包括如下步骤的方法制备得到：

(1)将磷脂酰丝氨酸加入到胶原浆液中，混合均匀，制得胶原/磷脂酰丝氨酸浆料；

(2)将生物活性陶瓷、胶原/磷脂酰丝氨酸浆料混合均匀，先冷冻成块体后，再进行冷冻干燥，制得胶原/生物活性陶瓷/磷脂酰丝氨酸支架材料；

(3)通过接种工艺将壳聚糖季铵盐接枝到胶原/生物活性陶瓷/磷脂酰丝氨酸支架材料上，清洗，冷冻干燥后，制得该复合植骨材料。

2.根据权利要求1所述一种复合植骨材料，其特征在于：

所述胶原为I型胶原；

所述生物活性陶瓷为生物活性玻璃、羟基磷灰石、磷酸钙中的一种或两种以上的组合；

所述壳聚糖季铵盐为羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖。

3.根据权利要求1所述一种复合植骨材料，其特征在于：

所述胶原浆液是将胶原溶于溶剂中，配制成质量分数为1-10％的胶原浆液；

所述胶原/磷脂酰丝氨酸浆料中，磷脂酰丝氨酸的质量分数为1-5％；

以所述生物活性陶瓷、胶原/磷脂酰丝氨酸浆料质量之和为100％计，所述生物活性陶瓷占比10％～35％，所述胶原/磷脂酰丝氨酸浆料占比65％～90％。

4.根据权利要求3所述一种复合植骨材料，其特征在于：所述接枝工艺为：将质量分数为0.1％～1％的壳聚糖季铵盐溶解在含有质量分数为0.01～0.1％1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和质量分数为0.1％～0.5％的N羟基琥珀酰亚胺的脂肪酸甲酯磺酸钠缓冲液中，充分反应后，得混合溶液，然后将胶原/生物活性陶瓷/磷脂酰丝氨酸支架材料浸泡在该混合溶液中于超声下反应1～30min。

5.根据权利要求4所述一种复合植骨材料，其特征在于：所述胶原/生物活性陶瓷/磷脂酰丝氨酸支架材料与混合溶液的比例为：0.5～2g/L。

6.根据权利要求1-5任一项所述一种复合植骨材料，其特征在于：所述生物活性陶瓷由异体骨或异种骨替代。

7.权利要求1-6任一项所述复合植骨材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

(1)将磷脂酰丝氨酸加入到胶原浆液中，混合均匀，制得胶原/磷脂酰丝氨酸浆料；

(2)将生物活性陶瓷、胶原/磷脂酰丝氨酸浆料混合均匀，先冷冻成块体后，再进行冷冻干燥，制得胶原/生物活性陶瓷/磷脂酰丝氨酸支架材料；

(3)通过接种工艺将壳聚糖季铵盐接枝到胶原/生物活性陶瓷/磷脂酰丝氨酸支架材料上，清洗，冷冻干燥后，制得该复合植骨材料。

8.根据权利要求7所述的复合植骨材料的制备方法，其特征在于：

步骤(2)中混合均匀的浆料在-86℃超低温冰箱内冻成块体后，再进行冷冻干燥，冷冻干燥的温度为-103℃，时间为12h；

步骤(3)中冷冻干燥的温度为-55～-103℃，时间为12h。

9.权利要求1-6任一项所述复合植骨材料作为制备骨科、整形外科或牙科的骨缺损原位修复和骨再生医学中的植骨材料的应用。