[发明专利]一种用于抗艾滋病药物及其制备方法

说明书

本发明涉及一种用于抗艾滋病药物，其质量配比组分包括：黄芪180～250克、党参100～150克、何首乌150～180克、菟丝子100～130克、玄参200～260克、炙甘草70～100克、制附子30～50克、苍术70～100克、白藓皮90～120克、水蛭30～50克、炒白芥子30～60克、黄芩30～50克、柴胡30～50克、羌活20～50克、枳实30～50克、牡丹皮50～80克。还公开了其制备方法。本发明用于抗艾滋病药物，对艾滋病患者进行药物实施从而达到病毒转阴或症状减轻。

技术领域

本发明涉及中药治疗技术领域，尤其是涉及一种用于抗艾滋病药物及其制备方法。

背景技术

艾滋病，英文缩写为AIDS，亦有称之为“获得性免疫缺陷综合症”。艾滋病毒，人们命之为“人类免疫缺陷病毒”或“人体T细胞白血病病毒”，英文缩写为HIV。艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒引起，是一种能够攻击人体免疫力的病毒，它把人体免疫系统中的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，使人体丧失免疫功能。艾滋病在人体的发生过程分两个阶段：(1)病毒感染与病毒复制的过程，习惯上称为潜伏期，指的是病毒感染后至出现明显体征前的较长一段时间，一般有4～10年时间或更长。这一阶段的HIV宿主医学上称为 HIV携带者。(2)艾滋病，是指HIV感染晩期出现的一组复杂疾病的总称，这一阶段的病员称艾滋病患者。至于HIV感染这一名词，是概括了感染H1V到最终发展成为艾滋病，直至死亡或治愈前的全过程。本发明的“治疗”，是指对艾滋病患者进行药物实施从而达到病毒转阴或症状减轻而言。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供了一种用于抗艾滋病药物，对艾滋病患者进行药物实施从而达到病毒转阴或症状减轻而言。

为了实现上述目的，本发明采取以下技术方案：

一种用于抗艾滋病药物，其质量配比组分包括：黄芪180～250克、党参100～150克、何首乌150～180克、菟丝子100～130克、玄参200～260克、炙甘草70～100克、制附子30～50克、苍术70～100克、白藓皮90～120克、水蛭30～50克、炒白芥子30～60克、黄芩 30～50克、柴胡30～50克、羌活20～50克、枳实30～50克、牡丹皮50～80克。

作为本发明的进一步技术改进，其质量配比组分包括：黄芪200～230克、党参110～ 140克、何首乌155～170克、菟丝子100～120克、玄参220～240克、炙甘草70～90克、制附子30～50克、苍术70～90克、白藓皮90～110克、水蛭30～50克、炒白芥子30～60克、黄芩30～50克、柴胡30～50克、羌活30～50克、枳实30～50克、牡丹皮50～80克。

作为本发明的进一步技术改进，其质量配比组分：黄芪200克、党参120克、何首乌160克、菟丝子100克、玄参245克、炙甘草80克、制附子40克、苍术80克、白藓皮100 克、水蛭40克、炒白芥子50克、黄芩50克、柴胡40克、羌活40克、枳实40克、牡丹皮 60克。

作为本发明的进一步技术改进，所述药物每粒含黄芪以黄芪甲苷(C41H68014)计,不得少于0.080mg。

作为本发明的进一步技术改进，所述药物可制成口服液、片剂、胶囊剂与丸剂，优选胶囊剂和丸剂。

本发明还提供一种制备以上所述的用于抗艾滋病药物的制备方法，包括以下步骤：

步骤1：按照上述各组分的质量配比，称取牡丹皮、羌活、苍术、枳实投入挥发油和环糊精的混合物中，采用蒸馏法利用水蒸气提取挥发油7小时，收取挥发油，用环糊精包裹药渣；

步骤2：称取制附子先煎2小时后，加入黄芪、党参、何首乌、菟丝子、玄参、炙甘草、白藓皮、水蛭、炒白芥子、黄芩与柴胡加水提液三次，每次加水6倍，提取2.0小时，再加入步骤1的药渣，减压浓缩至相对密度：1.28～1.32(控制温度在50℃),真空干燥，粉碎过筛，加入辅料，混合制成口服液、片剂、胶囊或丸剂，即得。