[发明专利]hsa-miR-320a在抑制肿瘤细胞迁移药物中的应用

说明书

本发明属于小分子RNA应用技术领域，公开了hsa‑miR‑320a在针对细胞迁移抗肿瘤药物中的应用。hsa‑miR‑320a核苷酸序列为：5’‑AAAAGCUGGGUUGAGAGGGCGA‑3’，其中5’‑AAAGCUG‑3’为小分子RNAhsa‑miR‑320a的种子区序列。本发明表明hsa‑miR‑320a通过其靶基因DAB2参与了Hela肿瘤细胞迁移的调控，靶基因和hsa‑miR‑320a可作为肿瘤细胞中的调控分子，从而为临床治疗提供理论和实验依据，有助于提升针对细胞迁移抗肿瘤药物的疗效，对于治疗肿瘤的研究具有重要意义。

技术领域

本发明属于小分子RNA应用技术领域，具体涉及hsa-miR-320a在抑制肿瘤细胞迁移药物中的应用。

背景技术

肿瘤转移是大多数癌症患者的重要致死原因，一旦发生转移，肿瘤患者生存率与生存质量明显下降。肿瘤细胞迁移/侵袭能力是转移的关键，其发生机制受到多种因素的影响。miRNA是机体内一类重要的非编码微小RNA，在机体的各个组织中大量存在，广泛参与机体的各种生物活动，调节着细胞的调亡、增殖及分化等生理功能。越来越多的研究提示，miRNA是调控肿瘤细胞周期过程的重要分子，在肿瘤疾病的调节中发挥重要作用。目前已知多种miRNA与细胞迁移有着紧密的联系。miR-10b和miR-23a都参与了转化生长因子-β1诱导的BC细胞和患者组织中的EMT和肿瘤转移。MiR-200c下调HIF-1alpha并抑制肺癌细胞的迁移。许多miRNA通过不同途径参与细胞迁移的调节，目前还没有关于miR-320a对细胞迁移的研究。

发明内容

为了克服现有技术的不足，本发明提供hsa-miR-320a在抑制肿瘤细胞迁移药物中的应用，由hsa-miR-320a可通过其靶基因DAB2抑制细胞迁移的特性，利用miR-320a的差异表达设计涉及针对Hela肿瘤细胞的治疗研究，对于治疗宫颈癌药物的研究具有重要意义。

本发明的上述目的是通过以下技术方案实现的：hsa-miR-320a在抑制肿瘤细胞迁移药物中的应用，hsa-miR-320a核苷酸序列如下：

5’-AAAAGCUGGGUUGAGAGGGCGA-3’

其中5’-AAAGCUG-3’为小分子RNA hsa-miR-320a的种子区序列；

肿瘤细胞的靶基因为DAB2。

进一步的，hsa-miR-320a在针对细胞迁移抗肿瘤药物中的应用包括hsa-miR-320a的模拟物通过转染肿瘤细胞使hsa-miR-320a的表达升高同时细胞迁移受到抑制的应用，其中，细胞迁移受到抑制是因为hsa-miR-320a的表达升高抑制靶基因DAB2的表达从而抑制细胞迁移。

进一步的，所述靶基因DAB2是利用网上数据库TargetScan和双荧光检测确定的。

进一步的，所述靶基因DAB2的序列来源为GenBank。

进一步的，所述靶基因DAB2表达检测使用qRT-PCR技术和RT-PCR技术。

进一步的，所述肿瘤细胞为宫颈癌细胞。

进一步的，所述宫颈癌细胞为Hela。

进一步的，所述hsa-miR-320a在针对细胞迁移抗肿瘤药物中的应用包括将hsa-miR-320a与载体结合后与抗肿瘤药物和/或药物可接受的辅料复配制成药物组合物。