[发明专利]一种提升蛋白翻译效率的基因及其编码产物与应用有效
申请号: | 202210424935.7 | 申请日: | 2022-04-21 |
公开(公告)号: | CN114875010B | 公开(公告)日: | 2023-10-24 |
发明(设计)人: | 王泉;庄洁怡;罗浩林;胡章立 | 申请(专利权)人: | 深圳大学 |
主分类号: | C12N9/12 | 分类号: | C12N9/12;C12N15/54;C12N1/13;C12N15/63;C12P19/34;C12R1/89 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 廖慧敏 |
地址: | 518000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 提升 蛋白 翻译 效率 基因 及其 编码 产物 应用 | ||
1.一种真核细胞多聚腺苷酸合成酶,其特征在于,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2或SEQID NO:4所示。
2.一种提升蛋白翻译效率的CrePAPS基因,其特征在于,编码权利要求1所述的一种真核细胞多聚腺苷酸合成酶。
3.根据权利要求2所述的CrePAPS基因,其特征在于,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:3所示。
4.包含权利要求2或3所述的CrePAPS基因的重组载体。
5.根据权利要求4所述的重组载体,其特征在于,所述载体为真核表达载体,优选为适于衣藻的表达载体,更优选为适于莱茵衣藻的表达载体。
6.包含权利要求2或3所述的CrePAPS基因的重组菌株。
7.根据权利要求6所述的重组菌株,其特征在于,所述菌株为光合绿藻,优选为衣藻,更优选为莱茵衣藻。
8.权利要求6或7所述的重组菌株在通过提升mRNA的加尾长度进而提高药用重组蛋白积累量中的应用。
9.权利要求1所述的一种真核细胞多聚腺苷酸合成酶、权利要求2或3所述的CrePAPS基因和权利要求4或5所述的重组载体在提高菌株的mRNA的加尾长度中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,还包括基于提高mRNA的加尾长度进而达到提升菌株中蛋白翻译效率的应用。
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