[发明专利]薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法

说明书

本发明属于薄皮木组培快繁技术领域，具体为薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法，薄皮木组培快繁培养基，包括启动培养基，增殖培养基和生根培养基，增殖培养基以启动培养基为基础培养基，每升基础培养基中添加0.5‑3.0mgZT；生根培养培养基以1/2MS为基础培养基，每升1/2MS中添加20‑30g蔗糖、5‑7g琼脂、0.1‑0.5mgIBA和0.05‑0.1mgNAA，利用本发明提供的培养基，增殖系数最高可达6.03，生根率可达100％。

技术领域

本发明涉及薄皮木组培快繁技术领域，具体涉及薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法。

背景技术

薄皮木花繁枝多，花色鲜艳、花期长、花香四溢，是一种极具观赏价值的野生植物，可作为观赏、绿化、盆景等栽培，同时由于薄皮木具有较强的抗旱能力，适应能力，薄皮木在形成建群种或优势种后，一些禾本科牧草也会随之生长发育起来，薄皮木传统的繁殖方法是采用种子繁殖或扦插繁殖，种子繁殖萌芽率低且不能稳定保持母本性状，扦插繁殖生根较少，繁殖率低，而现有的利用培养基进行薄皮木组培快繁时也存在增殖率低的问题，故，提供薄皮木组培快繁体系对开发园林绿化植物资源具有重要意义。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明提供了薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法。

薄皮木组培快繁培养基，包括启动培养基，增殖培养基和生根培养基，所述增殖培养基以启动培养基为基础培养基，每升基础培养基中添加0.5-3.0mgZT；

所述生根培养培养基以1/2MS为基础培养基，每升1/2MS中添加20-30g蔗糖、5-7g琼脂、0.1-0.5mgIBA和0.05-0.1mgNAA。

优选的，所述启动培养基以MS为基础培养基，每升MS中添加20-30g蔗糖和5-7g琼脂，

所述的薄皮木组培快繁培养基进行薄皮木组培快繁方法，包括以下步骤：

S1、取薄皮木的带腋芽茎段为供试材料，清洗并消毒；

S2、消毒后将供试材料接入启动培养基诱导培养后，依次接入所述增殖培养基和生根培养基；

S3、将生根后的供试材料进行驯化炼苗，移栽至基质中管理。

优选的，S1中，所述腋芽茎段的获得方法为：去除薄皮木的叶片，将嫩枝剪成带2-4个腋芽的小段。

优选的，S1中，所述消毒方法为：75％体积分数的酒精消毒10-30s，无菌水冲洗，再用质量浓度为5％的NaClO消毒8-12min。

优选的，S2中，在所述启动培养基内进行启动培养后取未污染、生长良好的供试材料接入所述增殖培养基进行增殖培养，当幼芽长至2-3cm时再接入所述生根培养基进行生根诱导。

优选的，S2中，所述启动培养为，在25±2℃条件下，先暗培养3d，然后在光照强度2000lx，光周期16h/d的条件下培养。

优选的，S2中，所述增殖培养的条件为：温度：25±2℃，光照强度2000lx，光周期16h/d。

优选的，S2中，所述生根诱导为：在25±2℃的条件下，先暗培养3d，然后在光照强度2000lx，光周期16h/d的条件下培养。

优选的，S3中，所述基质为至草炭：蛭石：珍珠岩＝3:1:1。

与现有技术相比，本发明的有益效果在于：