[发明专利]强效双功能HIV进入抑制剂及其应用有效
申请号: | 202210438141.6 | 申请日: | 2022-04-25 |
公开(公告)号: | CN114907490B | 公开(公告)日: | 2022-12-09 |
发明(设计)人: | 何玉先;闫红霞;种辉辉;朱园美 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院病原生物学研究所 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/867;C12N5/10;A61K38/16;A61K39/395;A61K47/68;A61P31/18 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 魏少伟 |
地址: | 100730*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 强效 功能 hiv 进入 抑制剂 及其 应用 | ||
1.蛋白质,为下述A1)-A3)中的任一种:
A1)从N端至C端由多肽2P23与HIV单克隆抗体的单链抗体依次连接得到的蛋白质;
A2)从N端至C端由多肽2P23、所述HIV单克隆抗体的单链抗体与IgG4-Fc段或其突变肽段依次连接得到的蛋白质;
A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的蛋白质;
其中,所述单克隆抗体为ibalizumab或PRO 140;
所述IgG4-Fc突变肽段的序列为序列表中SEQ ID No.6的第314-530位;
所述多肽2P23的序列为序列表中SEQ ID No.2的第22-44位;
所述单克隆抗体PRO 140的序列为序列表中SEQ ID No.2的第60-308位;
所述单克隆抗体ibalizumab的序列为序列表中SEQ ID No.4的第60-308位。
2.根据权利要求1所述的蛋白质,其特征在于:所述单克隆抗体为单链抗体。
3.根据权利要求1或2所述的蛋白质,其特征在于:A1)所述蛋白质的序列为序列表中SEQ ID No.2的第22-308位或SEQ ID No.4的第22-308位。
4.与权利要求1-3中任一所述的蛋白质相关的生物材料,为下述B1)至B5)中的任一种:
B1)编码权利要求1-3中任一所述蛋白质的核酸分子;
B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒;
B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体、或含有B2)所述表达盒的重组载体;
B4)含有B1)所述核酸分子的重组微生物、或含有B2)所述表达盒的重组微生物、或含有B3)所述重组载体的重组微生物;
B5)含有B1)所述核酸分子的细胞系、或含有B2)所述表达盒的细胞系;所述细胞系不包括繁殖材料。
5.根据权利要求4所述的生物材料,其特征在于:B1)所述核酸分子为如下b11)-b13)中任一种:
b11)序列表中SEQ ID No.1的第73-933位所示的DNA分子;
b12)序列表中SEQ ID No.3的第73-933位所示的DNA分子;
b13)序列表中SEQ ID No.5的第73-1599位所示的DNA分子。
6.权利要求1-3中任一所述蛋白质的药用盐。
7.一种组合物,由权利要求1-3中任一所述蛋白质或其药用盐与药学上可接受的载体或辅料组成。
8.权利要求1-3中任一所述蛋白质,权利要求4或5所述的生物材料,权利要求6所述的药用盐,或权利要求7所述的组合物在制备具有E1)- E5)中至少一种功能产品中的应用:
E1)抗病毒;
E2)治疗和/或预防和/或辅助治疗病毒感染所致疾病;
E3)抑制病毒与细胞进行融合;
E4)抑制病毒侵入细胞;
E5)抑制病毒复制;
所述E1)- E5)中,所述病毒为下述v1-v7中的任一:
v1、HIV-1、HIV-2和SIV;
v2、HIV-1和HIV-2;
v3、HIV-1和SIV;
v4、HIV-2和SIV;
v5、HIV-1;
v6、HIV-2;
v7、SIV。
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