[发明专利]一种酰胺类β晶型成核剂及其应用

说明书

本发明公开了一种酰胺类β晶型成核剂及其应用。本发明的酰胺类β晶型成核剂的组成包括芳香酰胺、芳香酰胺盐中的至少一种，芳香酰胺由苯胺、邻苯二胺、间苯二胺和对苯二胺中的至少一种与六氢苯酐进行酰胺化反应得到，芳香酰胺盐由芳香酰胺与金属无机盐进行成盐得到。本发明的酰胺类β晶型成核剂用于均聚聚丙烯和无规共聚聚丙烯均具有优异的β晶型成核性能，且制备工艺简单、生产成本较低、适用范围广，适合进行大规模工业化应用。

技术领域

本发明涉及功能助剂技术领域，具体涉及一种酰胺类β晶型成核剂及其应用。

背景技术

聚丙烯材料是一种应用范围相当广泛的高分子材料，其加工性能和电性能优良，且价格相对低廉，在汽车工业、电子工业、家电、家具、建筑材料等领域均有应用。聚丙烯材料可以通过注塑、挤出和热成型的方法进行成型，但由于聚丙烯在通常加工条件下形成的晶型主要是α晶型，而α晶型的聚丙烯的晶体尺寸较大，存在冲击性等机械性能差、耐热性差、耐老化性差等缺点，大大限制了α晶型的聚丙烯材料的应用。

聚丙烯具有α、β、γ、δ和拟六方5种晶体形态，其中，β晶型的聚丙烯材料的晶片之间无交叉，排列疏松，非晶区可以发生塑性变形形成微裂纹或微孔，有利于冲击能的耗散，具有良好的冲击韧性。因此，通过将聚丙烯由α晶型转化为β晶型，可以使聚丙烯材料满足特定的使用要求，而在聚丙烯材料中添加β晶型成核剂是公认的获得含量较高的β晶型的聚丙烯的有效方法。

目前，已经报道的可以用于聚丙烯的β晶型成核剂均存在明显的缺陷，难以满足实际应用需求，具体如下：

1)无机物类：成核效率较低，易潮解，与聚丙烯的相容性较差，且添加量较大，容易团聚造成聚丙烯材料性能的下降；

2)有机物类：a)稠环芳烃类：结构内通常含有由多个苯环构成的稠环，这种稠环结构通常具有染色能力，应用到聚丙烯材料中会使产品带上颜色，属于染料类成核剂；b)有机羧酸及其盐类：成核效率相对较高，且与聚丙烯的相容性较好，但规模化生产具有难度，难以大规模推广应用；c)酰胺类：包括脂肪族酰胺类和芳香族酰胺类，而研究较多、应用较广的是芳香族酰胺类，其具有成核性能较好、与聚丙烯的相容性好、不会像稠环芳烃类那样带来颜色问题等优点，且生产成本较低，但成核效率的稳定性较差，成核效率受工艺条件的影响较大；

3)稀土类：包括稀土元素对应的金属氧化物和一些硬脂酸盐，存在结构和成核机理不明、制备成本较高等问题，应用受到很大限制。

因此，开发一种性能更加优异的β晶型成核剂具有十分重要的意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种酰胺类β晶型成核剂及其应用。

本发明所采取的技术方案是：

一种酰胺类β晶型成核剂，组成包括芳香酰胺、芳香酰胺盐中的至少一种；所述芳香酰胺包括中的至少一种；所述芳香酰胺盐由芳香酰胺与金属无机盐进行成盐得到。

优选的，所述通过以下方法制备得到：将摩尔比为1:0.8～1.2的六氢苯酐和苯胺分散在溶剂中，60℃～70℃反应6h～8h，即得

优选的，所述溶剂为四氢呋喃。

优选的，所述通过以下方法制备得到：将摩尔比为1.6～2.2:1的六氢苯酐和对苯二胺分散在溶剂中，室温反应6h～8h，即得

优选的，所述溶剂为四氢呋喃。

优选的，所述通过以下方法制备得到：将摩尔比为1.6～2.2:1的六氢苯酐和间苯二胺分散在溶剂中，室温反应6h～8h，即得

优选的，所述溶剂为四氢呋喃。

优选的，所述通过以下方法制备得到：将摩尔比为1.6～2.2:1的六氢苯酐和邻苯二胺分散在溶剂中，室温反应6h～8h，即得

优选的，所述溶剂为四氢呋喃。