[发明专利]一种骨髓血管内皮细胞在骨髓增生异常综合征中的应用在审
申请号: | 202210451953.4 | 申请日: | 2021-10-29 |
公开(公告)号: | CN114807349A | 公开(公告)日: | 2022-07-29 |
发明(设计)人: | 黄晓军;孔圆;邢通 | 申请(专利权)人: | 北京大学人民医院 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12Q1/6888;C12Q1/06;C12Q1/02;G01N15/14;G01N1/30;G01N21/64;G16B25/10;G16B40/30;G16B40/10;G16H50/30 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 骨髓 血管 内皮 细胞 增生 异常 综合征 中的 应用 | ||
本发明公开了一种骨髓血管内皮细胞在骨髓增生异常综合征中的应用。本发明提供了骨髓血管内皮细胞作为标记物在如下任一中的应用:制备用于检测或者辅助检测MDS的病程进展情况的产品、制备用于诊断或者辅助诊断MDS的产品、区分或者辅助区分MDS和非MDS的产品。本发明研究发现从MDS‑MLD、MDS‑EB到AML患者,骨髓血管内皮细胞数量逐渐增加,但功能异常逐渐加重。此外,随着疾病进展,MDS患者的骨髓血管内皮细胞在体外对正常造血细胞的支持能力下降,对恶性造血细胞的支持能力升高。本发明对于检测MDS的发生发展,特别是监控MDS的病程进展具有重要意义。
本申请是申请号为202111273168.6、申请日为2021年10月29日、发明创造名称为“骨髓血管内皮细胞在骨髓增生异常综合征中的应用”的分案申请
技术领域
本发明涉及生物医学领域,具体涉及一种骨髓血管内皮细胞在骨髓增生异常综合征中的应用。
背景技术
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性的髓系克隆性疾病,以髓系细胞发育异常为特征,并有向急性髓系白血病(AML)转化的倾向。MDS发病机制复杂多样,目前治疗MDS的策略依赖于异基因造血干细胞移植、低甲基化药物、免疫抑制剂和化疗,但这些治疗的临床疗效有限,以异基因造血干细胞移植为例,只有40%-50%的患者能存活5年。因此,MDS发病机制的进一步阐明及其新型治疗策略的建立是亟待解决的重要临床科学问题。
无效造血是MDS的主要病理生理过程。MDS伴多系血细胞发育异常(MDS-MLD)、MDS伴原始细胞增多(MDS-EB)到急性髓系白血病(AML)是MDS进展的典型过程。同时,免疫失调作为MDS的另一个重要发病机制,表现出不同的T细胞亚群与MDS的进展相关。
骨髓血管内皮细胞作为骨髓微环境的重要组分,在不同临床阶段的MDS患者中同时对正常造血、异常造血、免疫调节的多重作用尚不明确。此外,骨髓血管内皮细胞的这些作用与MDS的进展之间的关系仍是未知的。因此,提供一种骨髓微环境细胞与MDS进展的相关性对MDS的临床治疗具有十分重要的意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种骨髓血管内皮细胞在骨髓增生异常综合征中的应用。
第一方面,本发明要求保护骨髓血管内皮细胞作为标记物在如下任一中的应用:
(A1)制备用于检测或者辅助检测骨髓增生异常综合征的病程进展情况的产品,或检测或者辅助检测骨髓增生异常综合征的病程进展情况;
(A2)制备用于诊断或者辅助诊断骨髓增生异常综合征的产品,或诊断或者辅助诊断骨髓增生异常综合征;
(A3)制备用于区分或者辅助区分骨髓增生异常综合征患者和非骨髓增生异常综合征患者的产品,或区分或者辅助区分骨髓增生异常综合征患者和非骨髓增生异常综合征患者。
第二方面,本发明要求保护物质A和/或物质B和/或物质C和/或物质D和/或物质E和/或物质F在如下任一中的应用:
(A1)制备用于检测或者辅助检测骨髓增生异常综合征的病程进展情况的产品,或检测或者辅助检测骨髓增生异常综合征的病程进展情况;
(A2)制备用于诊断或者辅助诊断骨髓增生异常综合征的产品,或诊断或者辅助诊断骨髓增生异常综合征;
(A3)制备用于区分或者辅助区分骨髓增生异常综合征患者和非骨髓增生异常综合征患者的产品,或区分或者辅助区分骨髓增生异常综合征患者和非骨髓增生异常综合征患者。
所述物质A为用于检测骨髓中血管内皮细胞数量的物质。
所述物质B为用于检测骨髓中血管内皮细胞损伤情况的物质。
所述物质C为用于检测骨髓中血管内皮细胞功能状态的物质。
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