[发明专利]一种高亲水性PVDF材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202210472687.3 申请日: 2022-04-29
公开(公告)号: CN114716617B 公开(公告)日: 2023-10-17
发明(设计)人: 钱家盛;张崔传;江曙东;伍斌;王爱成;陆志强 申请(专利权)人: 安徽大学
主分类号: C08F259/08 分类号: C08F259/08;C08F222/06;C08F2/38
代理公司: 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101 代理人: 卢敏
地址: 230601 安徽省*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 亲水性 pvdf 材料 及其 制备 方法
【说明书】:

发明公开了一种高亲水性PVDF材料及其制备方法,是由马来酸酐(MAH)高温熔融接枝聚偏氟乙烯(PVDF)制备而成。本发明引入MAH对PVDF进行接枝改,利用MAH单体上酸酐基团的反应性以及MAH的极性,可以有效的增强PVDF的亲水性以及与其它聚合物的混溶性,这使得扩大PVDF的应用成为可能。

技术领域

本发明涉及高分子复合材料接枝技术领域,具体涉及一种高亲水性PVDF材料及其制备方法和应用。

背景技术

聚偏氟乙烯(PVDF)是一种重要的半结晶氟聚合物。由于具有优异的耐热性、耐候性、加工性和耐辐照性,PVDF引起了学术界和工业界广泛关注。PVDF由-(CH2-CF2)-重复单元组成,相对密度1.75-1.78g/cm3,长期使用温度为-40~150℃,通过将PVDF与其它聚合物共混来获得高性能PVDF复合材料是一种经济且简单的策略。然而,由于PVDF与这些聚合物之间的混溶性差,整体改进受到限制。

此外PVDF膜表面能非常低,导致膜具有强的疏水性同时PVDF对金属基材的附着力很差,因此这不仅限制了PVDF在膜方面的应用也限制了PVDF涂料的发展。马来酸酐(MAH)是一种极性化合物,含有许多官能团,尤其是不饱和双键,通过添加一些试剂或通过辐照很容易与其它聚合物发生聚合反应。酸酐基团还可以与羟基、羧基、胺基及其它官能团进行反应。因此,对一些非极性聚合物进行MAH官能化,有利于增加其与极性聚合物的相容性,提高材料的附着力以及填料与聚合物的相互作用。显然,使用MAH改性PVDF是一种制备高亲水性PVDF材料的有效策略,同时改性后的PVDF与其它聚合物的混溶性也可得到相应提高,然而在过去的几十年鲜有采用MAH改性PVDF的报道。

发明内容

基于上述现有技术所存在的问题,本发明提供一种高亲水性PVDF材料及其制备方法,旨在以反应性基团的MAH对PVDF进行接枝,从而提高PVDF的亲水性以及与其它聚合物的混溶性。

为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:

一种高亲水性PVDF材料的制备方法,其特点在于:所述高亲水性PVDF材料是由马来酸酐MAH高温熔融接枝聚偏氟乙烯PVDF制备而成,具体包括如下步骤:

S1、将MAH和PVDF在烘箱中烘干;

S2、打开转矩流变仪并设定所需参数(反应温度和转速);待转矩流变仪的参数达到设定值后,将烘干后的MAH和PVDF置于转矩流变仪中,并向其中加入引发剂以及蒽类自由基稳定剂,进行反应;反应结束后,关闭转矩流变仪,取出反应产物并冷却;

S3、将冷却后的反应产物破碎成粉末并进行纯化,即获得目标产物高亲水性PVDF材料。

进一步地,所述PVDF的分子量为80000-200000,所述PVDF为颗粒或粉末。

进一步地,步骤S1中的烘干温度为50-80℃、烘干时间为12-24h。

进一步地,步骤S2中的反应温度为190-210℃、反应时间为5-7min,转矩流变仪的转速为40-60rpm。

进一步地,步骤S2中,所述引发剂为过氧化苯甲酰(BPO)、过氧化二异丙苯(DCP)、过氧化苯甲酰叔丁酯(BPB)和过氧化甲乙酮中的至少一种,所述蒽类自由基稳定剂为二乙烯基蒽、九乙基蒽和二苯乙烯基蒽中的至少一种。

进一步地,步骤S2中,PVDF与MAH的质量比为90~97%:10%~3%,所述引发剂占PVDF和MAH总质量的0.1%~0.5%,所述蒽类自由基稳定剂占PVDF和MAH总质量的0.1%~0.5%。

进一步地,步骤S3中所述的破碎为深冷粉碎,所用设备为深冷粉碎机,因为反应的生成物为塑性材料,常规破碎机无法对其进行充分破碎。

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