[发明专利]培唑帕尼-槲皮素共晶及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 202210474205.8 | 申请日： | 2022-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN114751893B | 公开（公告）日： | 2022-11-22 |
| 发明（设计）人： | 田芳;高明;杨海武 | 申请（专利权）人： | 深圳市新阳唯康科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D311/30;C07D311/40;A61P13/12;A61P35/00;A61K31/352;A61K31/506 |
| 代理公司： | 深圳正和天下专利代理事务所(普通合伙) 44581 | 代理人： | 王少强 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市光明区凤凰街道*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 培唑帕尼 槲皮素共晶 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种培唑帕尼-槲皮素共晶，其特征在于，所述共晶是由培唑帕尼和槲皮素形成的共晶，在使用Cu-Ka辐射测量得到的X射线粉末衍射图谱中，在衍射角2θ为5.3°±0.2°、7.6°±0.2°、12.6°±0.2°、15.3°±0.2°、17.7°±0.2°、20.0°±0.2°处具有特征衍射峰。
2.一种权利要求1所述的培唑帕尼-槲皮素共晶的制备方法，其特征在于，所述共晶采用晶浆法制备得到，是将培唑帕尼和槲皮素加入乙腈中，形成混悬液，搅拌反应，再取出混悬液，过滤，干燥后获取培唑帕尼-槲皮素共晶。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述培唑帕尼：槲皮素的投料物质的量比为1：1~2。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述培唑帕尼：槲皮素的投料物质的量比为1：1。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的培唑帕尼和乙腈的比例为 2mg~20 mg：1 mL。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述培唑帕尼和乙腈的比例为4 mg ~6 mg：1 mL。
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述搅拌，其温度范围为10℃~50℃。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述搅拌，其温度范围为15℃~30℃。
9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述搅拌，其时间为3~7天。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述搅拌，其时间为3~4天。
11.一种药物组合物，其特征在于，包含权利要求1所述的培唑帕尼-槲皮素共晶，以及药学上可接受的载体。
12.权利要求1所述的培唑帕尼-槲皮素共晶或权利要求11所述的药物组合物在制备治疗肾细胞癌药物中的应用。
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