[发明专利]一种单轴硅质海绵骨针的提取方法

说明书

本发明公开了一种单轴硅质海绵骨针的提取方法，首先对海绵原材料进行清水浸泡，再加入水解试剂处理，搅拌2~3h，静止沉淀4~6h，除去上清液，加入中和试剂，调制pH值为6~9，再经过分级分筛，取合适的级别的混合物，加入分离剂进行搅拌超声分离，去除上液，进行多次液相重选，得到纯度很高的目标产物。

技术领域

本发明涉及一种单轴硅质海绵骨针的提取方法。

背景技术

现代科学研究发现，海绵动物体内含有一类特殊的骨骼结构，其主要成分是二氧化硅或碳酸钙，其中硅质骨针是经由硅质海绵动物体内硅蛋白酶催化而成，且结构多样，常见的有单轴骨针、四放骨针、三轴骨针，还有一类芽球小骨针，2008年，我国就曾在南海海域采得一根长达2.5m的单根海绵动物根须骨针和它的伴骨针。通过对海绵骨针的矿化机制及仿生应用研究发现，它特殊的微观同心圆结构和生物硅成分，使其拥有坚硬切较强的韧性，具有广阔的应用前景。近年来，生物医学材料领域的海绵骨针应用愈发的多，对其的需求量成倍增加，原材料价格也是日益攀升，因此如何在不破坏海绵骨针形态的基础上，开发一种易实现工业化生产的技术，同时能大幅提高骨针的回收率、纯度，成为了研究人员亟待解决的问题。

发明内容

本发明旨在解决现有技术中心海绵骨针受直径为50um以下的细小杂质影响、纯度难以实现100%，同时获得的高纯度海绵骨针时，损耗过大，回收率不高的，无法实现量产的问题，提供一种单轴硅质海绵骨针的提取方法。

为了达到上述目的，本发明提供的技术方案为：

所述单轴硅质海绵骨针的提取方法包括以下步骤：

（1）将干燥的海绵原材料用清水浸泡2~3次后加入消化试剂，搅拌，保温1~6h，停止搅拌，自然沉淀，取底部沉淀物，所述沉淀物即为粗产品；所述海绵原材料与消化试剂的质量比为4:2至2:4；

（2）将粗产品加入中和试剂，调节pH值为5~10，搅拌0.5~4h，自然沉淀后，用纯水清洗2~3遍，取底部沉淀物；

（3）将步骤（2）中所得的底部沉淀物过30~480目筛，优选为60~120目筛，更优选为60目筛进行筛分，去除大颗粒杂质，得到主要杂质为海绵角蛋白和细沙的筛分物；

（4）在筛分物中加入絮凝试剂，进行超声分离3~5h，静置后去上层杂质并清洗下层沉淀；所述筛分物与絮凝试剂的质量比为2:3至2:5；

（5）将步骤（4）中清洗后的下层沉淀物通过重力分选摇床进行液相重力分选，液相重力分选时控制床面坡度为1~10°、控制水流速度为0.5~1.5L/min，使杂质与单轴硅质海绵骨针因重力和粒径不同自然分布，收集不同区域的物质，将收集的物质进行干燥分散后得到纯度≥99%的单轴硅质海绵骨针。

优选地，步骤（1）中所述干燥的海绵原材料是淡水海绵，该淡水海绵只进行了简单失水处理，未作其他任何加工。

优选地，步骤（1）所述的消化试剂为盐酸、硝酸、硫酸、硼酸、次氯酸中的至少一种。

优选地，步骤（2）中所述的中和试剂为碱性试剂或弱碱性试剂。

更优先地，所述碱性试剂为氢氧化钠，所述弱碱性试剂为碳酸氢钠或碳酸钠。

优选地，步骤（4）中所述的絮凝试剂为过氧化氢或过碳酸钠。

优选地，步骤（5）中进行液相重力分选时还要控制待分选的下层沉淀在水中的质量百分比浓度为20~30%。

优选地，步骤（5）中所述干燥分散的条件为50~100℃干燥10~20h。

本发明方法制得的海绵骨针结构完整，纯度高，可用于进一步制备化妆品。

下面对本发明作进一步说明：