[发明专利]Zym-Dep在制备抗辐射药物或治疗电离辐射损伤药物中的用途

说明书

本发明涉及生物医药领域，具体涉及Zym‑Dep在制备抗辐射药物或治疗电离辐射损伤药物中的用途。本发明首次发现并证实了Zym‑Dep在制备抗辐射药物或治疗电离辐射损伤药物中的新用途，且在缓解外周血白细胞、骨髓或肠道辐射损伤方面具有突出效果；同时初步探究了该用途的发生机制，即Zym‑Dep可通过上调NF‑κB信号通路实现抗辐射作用。本发明为辐射防护提供了新的防治策略。

技术领域

本发明涉及生物医药领域，具体涉及Zym-Dep在制备抗辐射药物或治疗电离辐射损伤药物中的用途。

背景技术

目前，随着核威胁加剧和传统防护剂如氨磷汀(WR-2721)的毒副作用愈发明显，寻找新型辐射防护剂已成为当务之急。Zymosan的主要成分是β-葡聚糖，Dectin-1是一种表达于巨噬细胞和树突状细胞上的吞噬细胞受体，是β-葡聚糖3的特异性受体，这种受体结合并内化β-葡聚糖，导致活性氧的产生、NF-κB的激活以及随后细胞因子的分泌。Zym-Dep是通过用热碱处理酵母聚糖以去除其Toll样受体(TLR)刺激特性而获得的。因此，Zym-Dep激活C型凝集素受体Dectin-1而非TLR2。在对Zym-Dep的药物作用研究过程中，发明人意外发现了Zym-Dep的抗辐射效果，因此开展了对Zym-Dep防治电离辐射损伤的作用及初步机制研究。

本发明首先从整体动物水平和细胞水平确认了Zym-Dep的辐射损伤防护作用，并确定Zym-Dep的细胞最佳给药剂量；在辐射防护效应明确的前提下，进一步探究了Zym-Dep发挥辐射损伤防护作用所依赖的信号通路。

发明内容

本发明要解决的技术问题是：提供一种Zym-Dep在制备抗辐射药物或治疗电离辐射损伤药物中的新用途。

在本发明的第一个方面，提供了Zym-Dep在制备抗辐射药物或治疗电离辐射损伤药物中的用途；

进一步的，所述辐射损伤包括外周血白细胞、骨髓或肠道的辐射损伤；

进一步的，所述辐射为γ射线或X射线辐射；

进一步的，所述药物给予治疗对象的每日剂量以Zym-Dep计为0.01～100mg/kg体重，优选2.5mg/kg；

进一步的，所述Zym-Dep通过用热碱处理酵母聚糖以去除其Toll样受体刺激特性获得；

在本发明的第二个方面，提供了一种抗辐射或治疗电离辐射损伤的药物组合物，其特征在于，包括治疗剂量的Zym-Dep及一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂；

进一步的，基于所述药物组合物的总重量，所述Zym-Dep的含量为1％～99％，优选99％；所述Zym-Dep通过用热碱处理酵母聚糖以去除其Toll样受体刺激特性获得；

进一步的，药学上可接受的载体或赋形剂选自溶剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、矫味剂、矫嗅剂、着色剂、粘合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、润湿剂、渗透压调节剂、pH调节剂、稳定剂、表面活性剂或防腐剂中的一种或几种；

进一步的，剂型为固体制剂、半固体制剂或液体制剂；

优选的，所述固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂和/或丸剂；所述半固体制剂包括凝胶剂、栓剂和/或膏剂；所述液体制剂包括乳剂、合剂、混悬剂和/或溶液剂。

本发明的有益效果在于，首次发现并证实了Zym-Dep在制备抗辐射药物或治疗电离辐射损伤药物中的新用途，且在缓解外周血白细胞、骨髓或肠道的辐射损伤方面具有突出效果；同时初步探究了该用途的发生机制，即Zym-Dep可能通过上调NF-κB信号通路发挥辐射防护作用。本发明为辐射防护提供了新的防治策略。

附图说明

图1：Zym-Dep对受照小鼠外周血白细胞计数的影响柱状图；

图2：小鼠骨髓病理形态的改变图；