[发明专利]一种枳壳对照提取物及其制备方法

权利要求书

1.一种枳壳对照提取物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

步骤一、乙醇提取，所述乙醇提取包括如下步骤：

a)取枳壳药材粉末与乙醇混合，闪提后过滤，得到滤液1和滤渣1；

b)将滤渣1重复步骤a)操作，得到滤液2和滤渣2，所得滤渣2再重复步骤a)操作，以此类推步骤b)共重复步骤a)N次操作，得到滤液N+1和滤渣N+1；

c)将滤液1～N+1合并得提取液1，将提取液1低温浓缩得到枳壳干膏；

步骤二、制备枳壳提取物：将步骤二得到的枳壳提取物干膏溶解于乙醇，得到枳壳提取物干膏的乙醇溶液，再加入辅料，干燥过筛得到枳壳提取物；

步骤三、调配：将不同批次的枳壳提取物进行调配，得到枳壳对照提取物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤一中8≥N≥0，且N为整数；

任选的，所述N＝3。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤一中枳壳粉末与乙醇的重量体积比为1:5～1:50，所述的重量体积比的单位为g/mL；

任选的，所述步骤一中的枳壳粉末与乙醇的重量体积比为1：10；

任选的，所述步骤一中的乙醇的浓度为50％～95％；

优选的，所述步骤一中的乙醇的浓度为70％；

任选的，所述步骤一中的闪提时间为1～3min，功率为100W～3kW；

任选的，所述步骤一中的闪提时间为1min，功率为2000W；

任选的，所述步骤一中的过滤是用中速滤纸或者2000目筛网过滤；

任选的，所述步骤一中的过滤是用中速滤纸过滤。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤二中的枳壳提取物干膏与乙醇的重量体积比为1:5～1:50，所述的重量体积比的单位为g/mL，所述酒精的浓度为70％；

任选的，所述步骤二中的枳壳提取物干膏与乙醇的重量体积比为1:5；

任选的，所述辅料的重量为枳壳干膏重量的20％～60％；

任选的，所述辅料的重量为枳壳干膏重量的35％；

任选的，所述辅料为微粉硅胶；

任选的，所述步骤三干燥后是过90～200目筛网过滤；

任选的，所述步骤三干燥后是过110目筛网。

5.据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤二和步骤三之间还包括以薄层色谱法和/或高效液相色谱法对不同批次的枳壳提取物进行检测的调配前处理步骤。

6.一种枳壳对照提取物，其特征在于，所述的枳壳对照提取物通过权利1-5任一项所述的制备方法获得；

任选的，所述的枳壳对照提取物采用薄层色谱法和/或高效液相色谱法得到的图谱与其对应的原料药材一致；

任选的，所述的枳壳对照提取物采用薄层色谱法和/或高效液相色谱法得到的图谱与其对应的原料药材在新橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素的位置处的图谱一致；

任选的，所述的枳壳对照提取物含有的主要物质包含新橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素。

7.权利要求6所述的枳壳对照提取物在药材或中药制剂的鉴别，或在枳壳或含枳壳/枳壳有效成分的药材或中药制剂的质量控制中的应用。