[发明专利]一种组合物及其应用、利用组合物构建的类无菌小鼠模型

说明书

本申请涉及小鼠模型构建的技术领域，具体公开了一种组合物及其应用、利用组合物构建的类无菌小鼠模型。上述组合物包含以下重量份的组分：抗生素10‑15份；茶多酚4‑8份；茯苓多糖8‑13份。本申请还提供了上述组合物在构建类无菌小鼠模型方面的应用。同时，本申请还提供了利用上述组合物构建的类无菌小鼠模型以及该类无菌小鼠模型的构建方法。利用本申请提供的组合物能够有效提高所构建的类无菌小鼠的食欲。

技术领域

本申请涉及小鼠模型构建的技术领域，具体公开了一种组合物及其应用、利用组合物构建的类无菌小鼠模型。

背景技术

研究表明，人体诸多疾病的发生与人体肠道中菌群结构紊乱密切相关。人体肠道中定植了大量细菌，其基因总数约为人体基因数的150倍，称为人体“第二脑”。目前，常利用粪菌移植对人体肠道菌群结构紊乱所引起的疾病进行探究和治疗，例如对复发性艰难梭菌感染、肥胖、代谢综合征和自闭症等疾病的治疗已初见成效。

在进行粪菌移植的探究中，通常会用到动物模型。其中，小鼠模型是应用最广泛的动物模型之一。最常使用的小鼠模型有以下三种类型：无特定病原体（Specific pathogenFree，SPF）小鼠模型、无菌小鼠（Germ-free animal，GF animal）模型和类无菌小鼠模型。其中，SPF小鼠模型一般指无传染病的健康小鼠，但SPF小鼠模型会携带非特定的微生物和寄生虫，故SPF小鼠模型存在定植抗性，即原始的肠道菌群对外源细菌定植存在抵抗。而无菌小鼠模型不携带包括细菌、病毒、真菌和寄生虫等任何外源生命形式，但是无菌小鼠模型的构建不仅需要消耗较高的成本，同时还对构建时的环境条件也有较高的要求；且由于无菌小鼠模型为基因缺陷型小鼠，故无菌小鼠模型的繁育率较低，生命力较差，死亡率较高，甚至某些无菌小鼠模型无法饲养与繁殖；某些无菌小鼠模型还可能存在先天免疫与神经缺陷，从而导致相关疾病的研究结果不可靠。相比之下，类无菌小鼠模型的构建更加经济、方便，从而更加容易获得，且往往类无菌小鼠模型的研究结果与无菌小鼠模型的研究结果相一致，是更加理想的小鼠模型。

相关技术中通常利用抗生素处理SPF小鼠一段时间来构建类无菌小鼠模型。所用的抗生素一般是四联抗生素，包括万古霉素、青霉素、甲硝唑和新霉素。然而，利用上述方法处理后，所构建的类无菌小鼠的饲料消耗量和饮水消耗量明显下降，表明经过上述方法的处理，会导致类无菌小鼠的食欲降低，从而影响类无菌小鼠的健康状态。

发明内容

为了提高所构建的类无菌小鼠的食欲，本申请提供一种组合物及其应用、利用组合物构建的类无菌小鼠模型。

第一方面，本申请提供的一种组合物，采用如下的技术方案：

一种组合物，所述组合物包含以下重量份的组分：抗生素10-15份；茶多酚4-8份；茯苓多糖8-13份。

本申请中采用抗生素、茶多酚、茯苓多糖联合使用的组合物用于构建类无菌小鼠模型，小鼠对饮用水和饲料的消耗量明显提高，说明利用本申请提供的组合物能够有效提高类无菌小鼠的食欲。且利用上述组合物构建的类无菌小鼠体重增加，说明利用该组合物能够有效改善类无菌小鼠体内的肠道环境，促进类无菌小鼠肠道的消化功能。

通过试验结果可知，当使用茶多酚和抗生素或者使用茯苓多糖和抗生素处理小鼠时，对小鼠食欲和消化功能的提高程度很小。而当使用抗生素、茶多酚和茯苓多糖的组合物处理小鼠时，能够明显提高类无菌小鼠的食欲和消化功能。因此，本申请提供的组合物选择抗生素、茶多酚和茯苓多糖一起处理小鼠，构建类无菌小鼠模型。

经过试验分析可知，在构建类无菌小鼠模型的过程中，将组合物中各组分的添加量控制在上述范围内，可以有效提高类无菌小鼠的饮用水消耗量、饲料消耗量和体重。因此，本申请提供的组合物可以改善类无菌小鼠模型的食欲和消化功能。

进一步地，所述组合物包含以下重量份的组分：抗生素11-13.2份；茶多酚4.4-6.8份；茯苓多糖9.2-11.6份。