[发明专利]一种藻菌共培养促进小球藻生长和固碳脱硝的方法在审
申请号: | 202210502462.8 | 申请日: | 2022-05-10 |
公开(公告)号: | CN114891638A | 公开(公告)日: | 2022-08-12 |
发明(设计)人: | 葛保胜;于倩;陈妍蕊;尹满双;王军祥;刘诗琪;王小强;于道永;黄方 | 申请(专利权)人: | 中国石油大学(华东) |
主分类号: | C12N1/12 | 分类号: | C12N1/12;C12N1/20;B01D53/56;B01D53/84;C12R1/89;C12R1/38 |
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地址: | 266580 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 藻菌 培养 促进 小球藻 生长 固碳脱硝 方法 | ||
1.一种藻菌共培养促进小球藻生长和固碳脱硝的方法,其特征在于,将小球藻与假单胞菌按照体积比50:1~1:10的比例在BG11培养基中共培养,从而促进藻细胞的正常生长和高效固碳脱硝效率,
包括以下步骤:(1)首先将小球藻在BG11培养基中培养至对数生长期,随后藻细胞用离心机6000×g离心5min去掉上清,藻细胞沉淀加入适量BG11培养基进行悬浮且将OD750调至为1;
(2)其次取40mL小球藻藻液接种至250mL锥形瓶中,同时将培养至对数期的假单胞菌菌株(OD600调至为10)分别按照藻菌初始比例50:1、10:1、1:1和1:10的体积比例接种至已有小球藻的培养基中,用BG11培养基定容至100mL;
(3)添加硝酸钠浓度为88.25mM,通过CO2气瓶及空气压缩机以0.05L/min和0.95L/min的速度通入CO2和空气,以纯小球藻培养体系作为对照;
(4)最后将藻细胞放入光照培养箱进行培养,培养温度25±1℃,光照周期14h:10h,光照强度9600lx。
2.根据权利要求1所述的藻菌共培养促进小球藻生长和固碳脱硝的方法,其特征在于,所述小球藻经含有100mg/L氨苄青霉素、50mg/L壮观霉素和50mg/L硫酸卡那霉素的BG11平板筛选获得。
3.根据权利要求1所述的藻菌共培养促进小球藻生长和固碳脱硝的方法,其特征在于,所述反硝化细菌为假单胞菌属(Pseudomonas sp.)。
4.根据权利要求1所述的藻菌共培养促进小球藻生长和固碳脱硝的方法,其特征在于,所述小球藻与假单胞菌的最优藻菌体积比为1:10。
5.根据权利要求1所述的藻菌共培养促进小球藻生长和固碳脱硝的方法,其特征在于,所述藻菌共培养体系对小球藻生长和固碳脱硝速率等方面都有促进作用。
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